#02Research Use Only
TB-500
“Synthetisches Thymosin-Beta-4-Fragment”
Synthetisches Fragment des körpereigenen Thymosin Beta-4. Erforscht auf Geweberegeneration, Wundheilung und Zellmigration.
Wundheilung v. Haut Hornhaut MyokardZellmigration und GewebereparaturAktin-Polymerisation
Biohacking & RegenerationEvidenz: präklinisch
#03In DE zugelassen
Semaglutid
“GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic, Wegovy, Rybelsus)”
Synthetisches GLP-1-Analogon zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas. Eines der meistdiskutierten und am besten untersuchten Peptidmedikamente der letzten Jahre.
Typ-2-Diabetes (Blutzuckerkontrolle)Adipositas und GewichtsreduktionKardiovaskuläre Risikoreduktion
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#04In DE zugelassen
Tirzepatid
“GLP-1/GIP-Doppelagonist (Mounjaro, Zepbound)”
Erstes Peptid, das gleichzeitig GLP-1- und GIP-Rezeptoren aktiviert. Zugelassen für Typ-2-Diabetes und Adipositas. Stärkere Gewichtsreduktion als reine GLP-1-Agonisten.
Typ-2-Diabetes (SURPASS-Programm)Adipositas und Gewichtsreduktion (SURMOUNT-Programm)Obstruktive Schlafapnoe (SURMOUNT-OSA)
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#05Research Use Only
Epitalon
“Synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly)”
Synthetisches Tetrapeptid aus der Zirbeldrüsen-Forschung. Wird auf Telomerlänge, Schlaf-Wach-Rhythmus und Anti-Aging-Effekte untersucht.
Telomer-Verlängerung (Telomerase-Aktivierung)Zirbeldrüse / Melatonin-RegulationAnti-Aging und zelluläre Seneszenz
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#07Research Use Only
Ipamorelin
“Selektives Pentapeptid – GH-Secretagogue”
Synthetisches Pentapeptid, das selektiv den Ghrelin-Rezeptor stimuliert. Erforscht auf gezielte GH-Freisetzung mit minimalem Nebenwirkungsprofil.
Selektive GH-FreisetzungGhrelin-Rezeptor-PharmakologiePostoperative Magenmotilität (Ileus)
Wachstumshormon-StimulanzienEvidenz: klinisch
#08Research Use Only
GHK-Cu
“Kupferpeptid – Glycyl-Histidyl-Lysyl-Kupferkomplex”
Natürlich vorkommendes Tripeptid mit Kupferion. In der Kosmetik etabliert, im Biohacking auf Wundheilung, Hautregeneration und systemische Effekte erforscht.
Hautregeneration und Anti-Aging (topisch)Kollagen- und Elastin-SyntheseWundheilung
Biohacking & RegenerationEvidenz: klinisch
#09Research Use Only
PT-141
“Bremelanotid – Melanocortin-Rezeptor-Agonist”
Synthetischer Melanocortin-Agonist. In den USA als Vyleesi gegen hypoaktive sexuelle Luststörung bei Frauen zugelassen. In Deutschland nicht zugelassen.
Hypoaktive Sexuelle Luststörung (HSDD) bei FrauenSexuelle Erregung und LibidoMelanocortin-Pharmakologie (MC4R)
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#10In DE zugelassen
Oxytocin
“Körpereigenes Neuropeptid – das Bindungshormon”
Körpereigenes Neuropeptid und Hormon. Klinisch zugelassen für Geburtshilfe und Stillförderung. In der Forschung intensiv auf soziale Bindung untersucht – aber viele frühe Befunde ließen sich nicht replizieren.
Geburtshilfe und Laktation (zugelassen)Soziale Bindung und PaarbeziehungenStressregulation (HPA-Achse)
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#11Research Use Only
MOTS-c
“Mitochondriales Peptid – Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA”
Vom mitochondrialen Genom kodiertes Peptid mit 16 Aminosäuren. Wird intensiv auf Stoffwechsel, Insulinsensitivität und Alterungsprozesse erforscht.
Mitochondriale Funktion und BiogeneseInsulinsensitivität und GlukosemetabolismusEnergiestoffwechsel (AMPK-Aktivierung)
Stoffwechsel & FettverbrennungEvidenz: präklinisch
#12Research Use Only
Thymosin Alpha-1
“Immunmodulierendes Thymuspeptid (Thymalfasin)”
Körpereigenes Thymuspeptid mit immunmodulierender Wirkung. In über 35 Ländern für chronische Hepatitis und Immunschwäche zugelassen, nicht in der EU.
Immunmodulation (T-Zell-Differenzierung)Chronische Hepatitis B und CAdjuvante Krebstherapie
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#13Research Use Only
Humanin
“Mitochondriales Neuropeptid”
Kleines Peptid mitochondrialen Ursprungs mit neuroprotektiven und metabolischen Eigenschaften. Wird im Kontext von Alzheimer und Alterung intensiv erforscht.
Neuroprotektion (Alzheimer-Forschung)Mitochondriale SignalgebungInsulinsensitivität und Glukosestoffwechsel
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#15Zugelassen (Ausland)
Semax
“ACTH(4-7)-Analogon mit nootropen Eigenschaften”
Synthetisches Heptapeptid, abgeleitet vom ACTH(4-7)-Fragment. In Russland als Nootropikum und Neuroprotektivum zugelassen. Eines der bekanntesten kognitiven Peptide im westlichen Biohacking.
Kognitive Leistung / NootropikumNeuroprotektion nach SchlaganfallBDNF- und NGF-Erhöhung im Hirngewebe
Biohacking & RegenerationEvidenz: klinisch
#16Research Use Only
DSIP
“Delta Sleep-Inducing Peptide”
Endogenes Neuropeptid, 1974 aus Kaninchenhirn isoliert. Wird im Kontext von Schlafregulation und Stressmodulation erforscht. Klinische Evidenz bleibt begrenzt.
Schlafregulation (Delta-Schlaf / Tiefschlaf)Stressresistenz und HPA-Achsen-ModulationSchmerzmodulation (Analgesie, präklinisch)
Biohacking & RegenerationEvidenz: präklinisch
#18Zugelassen (Ausland)
Tesamorelin
“GHRH-Analogon (FDA-zugelassen für HIV-Lipodystrophie)”
Stabilisiertes GHRH-Analogon mit FDA-Zulassung für HIV-assoziierte Lipodystrophie. Einziges aktuell zugelassenes GHRH-Analogon auf dem Weltmarkt.
HIV-assoziierte Lipodystrophie (FDA-zugelassen)Viszerale Adipositas (non-HIV)Kognition bei älteren Erwachsenen mit mildem kognitiven Defizit
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#19Research Use Only
Hexarelin
“GH-Secretagogue / GHRP-Analogon”
Synthetisches Hexapeptid mit starker GH-freisetzender Wirkung. Eines der potentesten GHRP-Analoga. Bindet an Ghrelin-Rezeptoren und kardiale CD36-Rezeptoren.
Wachstumshormon-Stimulation (stärkste GHRP)Kardioprotektive Eigenschaften (GH-unabhängig)Körperzusammensetzung
Wachstumshormon-StimulanzienEvidenz: klinisch
#20Research Use Only
GHRP-2 / GHRP-6
“Growth Hormone-Releasing Peptides der ersten Generation”
Die zwei klassischen synthetischen GH-Releasing Peptides. GHRP-6 löst starken Appetit aus, GHRP-2 ist potenter und appetitärmer. Häufig mit GHRH-Analoga kombiniert.
Wachstumshormon-Stimulation (Ghrelin-Rezeptorpfad)KörperzusammensetzungKombinations-Protokolle mit GHRH-Analoga
Wachstumshormon-StimulanzienEvidenz: klinisch
#21Research Use Only
MK-677 (Ibutamoren)
“Oraler GH-Secretagogue – kein Peptid”
Orales, nicht-peptidisches Ghrelin-Mimetikum. Stimuliert GH-Ausschüttung oral wirksam. Kein Peptid, sondern ein Spiroindolone. Hat unter den GH-Secretagogues die stärkste klinische Evidenz.
Wachstumshormon-Stimulation (oral)Muskelmasse und KörperzusammensetzungKnochendichte
Wachstumshormon-StimulanzienEvidenz: klinisch
#22In DE zugelassen
Liraglutid
“GLP-1-Analogon (Victoza / Saxenda)”
GLP-1-Rezeptoragonist, zugelassen für Typ-2-Diabetes (Victoza) und Adipositas (Saxenda). Vorläufer der neueren GLP-1-Agonisten-Generation wie Semaglutid.
Typ-2-Diabetes (Blutzuckerkontrolle)Adipositas-BehandlungKardiovaskuläre Risikoreduktion (LEADER)
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#23In DE zugelassen
Insulin
“Das zentrale Stoffwechselhormon”
51-Aminosäuren-Peptidhormon der Bauchspeicheldrüse. Seit 1922 therapeutisch eingesetzt. Lebensnotwendig für Typ-1-Diabetiker, zentral für das Verständnis des gesamten Metabolismus.
Typ-1-Diabetes (lebensnotwendige Substitution)Typ-2-Diabetes (Insulinpflicht bei Versagen oraler Therapien)Metabolisches Syndrom und Insulinresistenz
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#24In DE zugelassen
Glucagon
“Insulin-Gegenspieler des Pankreas”
29-Aminosäuren-Peptidhormon der Alpha-Zellen des Pankreas. Antagonist von Insulin. Zugelassen zur Notfallbehandlung schwerer Hypoglykämien.
Notfalltherapie bei Hypoglykämie (zugelassen)Diagnostische GI-Relaxation (Endoskopie)GLP-1/GIP/Glucagon-Tri-Agonisten (zukünftige Adipositastherapie)
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#25In DE zugelassen
Teriparatid
“PTH(1-34) – Osteoporose-Therapeutikum (Forsteo)”
Synthetisches Fragment des Parathormons (PTH 1-34). Erstes zugelassenes osteoanaboles Medikament – stimuliert aktiv Knochenaufbau statt nur Knochenabbau zu hemmen. Weitere osteoanabole Optionen: Abaloparatid, Romosozumab.
Schwere postmenopausale OsteoporoseOsteoporose bei MännernGlukokortikoid-induzierte Osteoporose
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#26In DE zugelassen
Octreotid
“Somatostatin-Analogon (Sandostatin)”
Synthetisches Oktapeptid-Analogon von Somatostatin. Zugelassen für Akromegalie, neuroendokrine Tumoren und Ösophagusvarizen-Blutungen. Hemmt GH, Insulin und Glucagon.
Akromegalie (GH-Exzess)Neuroendokrine Tumoren (NET)Ösophagusvarizen-Blutung
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#27In DE zugelassen
Desmopressin
“ADH-Analogon (DDAVP) – Antidiuretikum”
Synthetisches Analogon des antidiuretischen Hormons (ADH/Vasopressin). Zugelassen für Diabetes insipidus, nächtliche Enuresis, von-Willebrand-Erkrankung und Nykturie.
Diabetes insipidus centralis (Substitutionstherapie)Nächtliche Enuresis bei KindernVon-Willebrand-Erkrankung Typ 1 (vWF-Freisetzung)
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#28In DE zugelassen
Leuprorelin / Goserelin
“GnRH-Analoga für Onkologie und Reproduktionsmedizin”
Synthetische GnRH-Analoga (Nonapeptide), die durch Downregulation der Gonaden-Achse den Testosteron- und Östrogenspiegel drastisch senken. Zentral in der Prostatakarzinom- und Brustkrebstherapie.
Prostatakarzinom (Hormonentzugstherapie)Mammakarzinom (hormonsensitiv)Endometriose
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#30Kein Peptid
Leptin
“Das Sättigungshormon – kein Peptid”
167-Aminosäuren-Protein aus Fettzellen. Signalisiert dem Gehirn Sättigung und Energiereserven. Kein Peptid, sondern ein Zytokin-ähnliches Protein. Zentral für Verständnis von Adipositas.
Adipositas-ForschungSättigungsregulationReproduktive Funktion (Leptin-Signal für Pubertät)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: etabliert
#31In DE zugelassen
Vasopressin (ADH)
“Antidiuretisches Hormon / Arginin-Vasopressin”
9-Aminosäuren-Peptidhormon aus dem Hypothalamus. Reguliert Wasserhaushalt, Blutdruck und soziales Verhalten. Therapeutisch bei Diabetes insipidus und als Vasopressor.
Wasserhaushalt (antidiuretisch)Blutdruck-RegulationSozialverhalten (Bindung, Vertrauen)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: etabliert
#32In DE zugelassen
ACTH
“Adrenocorticotropes Hormon”
39-Aminosäuren-Peptidhormon der Hypophyse. Stimuliert die Nebenniere zur Cortisol-Produktion. Therapeutisch bei bestimmten Epilepsie-Formen und diagnostisch eingesetzt.
Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HPA)West-Syndrom (infantile Spasmen)Multiple Sklerose (Schub-Therapie)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: etabliert
#33Research Use Only
Endorphine / Enkephaline / Dynorphine
“Endogene Opioid-Peptide”
Die drei Klassen körpereigener Opioid-Peptide. Entstehen alle aus POMC, Proenkephalin bzw. Prodynorphin. Verantwortlich für Schmerzhemmung, Euphorie und Stressreaktion.
Schmerzmodulation (Analgesie)Euphorie und BelohnungssystemStress- und Angstreaktion
Hormone & NeuropeptideEvidenz: etabliert
#34In DE zugelassen
TSH / FSH / LH
“Hypophysäre Glykoprotein-Hormone”
Die drei glykoproteinischen Peptidhormone des Hypophysenvorderlappens: Thyrotropin, Follikelstimulierendes Hormon und Luteinisierendes Hormon. Zentrale Regler von Schilddrüse, Fertilität und Gonaden.
Schilddrüsenfunktion (TSH)Reproduktionsmedizin (FSH, LH)Hormonelles Infertilitäts-Workup
Hormone & NeuropeptideEvidenz: etabliert
#35Research Use Only
Somatostatin
“Der universelle Inhibitor”
14- bzw. 28-Aminosäuren-Peptidhormon mit breitem inhibitorischem Wirkprofil. Hemmt GH, Insulin, Glucagon, TSH und zahlreiche GI-Hormone. Medizinisch relevant durch seine Analoga (Octreotid, Lanreotid).
GH-Regulation (Gegenspieler zu GHRH)Insulin/Glucagon-HemmungNeuroendokrine Tumoren (über Analoga)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: etabliert
#36Research Use Only
Substanz P
“Neuropeptid der Schmerzübertragung”
11-Aminosäuren-Neuropeptid aus der Tachykinin-Familie. Wichtigster Neurotransmitter der Schmerzübertragung. Erhöht bei chronischen Schmerzerkrankungen und Fibromyalgie.
Schmerzübertragung und chronischer SchmerzFibromyalgie-ForschungEntzündungsreaktion (neurogene Entzündung)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#38Research Use Only
Bradykinin
“Entzündungs- und Schmerzmediator”
9-Aminosäuren-Peptid des Kallikrein-Kinin-Systems. Wichtiger Mediator von Entzündung, Schmerz und Vasodilatation. Bekannt durch ACE-Hemmer-induzierten Husten (Bradykinin-Akkumulation).
EntzündungsreaktionSchmerzübertragung (Nozizeption)Vasodilatation und Blutdrucksenkung
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: etabliert
#39Research Use Only
Angiotensin I / II
“Peptidhormone des Renin-Angiotensin-Systems”
Oktapeptid (Angiotensin II) aus dem Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS). Wichtigster endogener Vasokonstriktor und Blutdruckregulator. Angriffspunkt zahlreicher Blutdruckmedikamente.
Blutdruckregulation (RAAS)HerzinsuffizienzNierenerkrankungen
Hormone & NeuropeptideEvidenz: etabliert
#41Zugelassen (Ausland)
Melanotan I
“Afamelanotid – α-MSH-Analogon zur Photoprotektions-Forschung”
Synthetisches lineares α-MSH-Analogon. Als Afamelanotid (Scenesse) in der EU für erythropoetische Protoporphyrie zugelassen. Selektiver als Melanotan II – kein ausgeprägter Libido-Effekt.
Erythropoetische Protoporphyrie (EPP)Photoprotektions-ForschungVitiligo (klinische Studien)
Therapeutische PeptideEvidenz: etabliert
#42Research Use Only
AOD-9604
“HGH-Fragment 176-191 – Lipolytisches Peptid”
Synthetisches Fragment des Wachstumshormons (AS 176-191). Soll lipolytische Wirkung von GH ohne anabole Nebeneffekte vereinen. Phase-IIb-Studie beim Menschen zeigte keinen signifikanten Gewichtsverlust.
Lipolyse / Fettabbau (β-3-adrenerge Rezeptoren)Adipositas-TherapieKnorpelregeneration und Osteoarthritis (aktuell)
Stoffwechsel & FettverbrennungEvidenz: klinisch
#43Research Use Only
5-Amino-1MQ
“NNMT-Inhibitor – Kein Peptid, aber metabolisch relevant”
Kleinmoleküliger Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT). Kein Peptid im klassischen Sinne, aber in Longevity- und Metabolismus-Kontexten diskutiert. Erhöht intrazelluläres NAD⁺, fördert Fettabbau in präklinischen Modellen.
NAD⁺-Metabolism und LongevityAdipositas / FettabbauInsulinsensitivität
Stoffwechsel & FettverbrennungEvidenz: präklinisch
#44Kosmetisch zugelassen
Matrixyl
“Palmitoyl-Pentapeptid-4 – Kosmetisches Anti-Aging-Peptid”
Palmitoyl-Pentapeptid-4 (Pal-KTTKS) ist eines der meistuntersuchten kosmetischen Peptide. Stimuliert Kollagen-I, -III und Fibronektin-Synthese in Fibroblasten. In zahlreichen topischen Anti-Aging-Produkten enthalten.
Kollagen-Synthese (Typ I, III)Anti-Aging / FaltenreduktionWundheilung (In-vitro)
Kosmetische PeptideEvidenz: klinisch
#45Kosmetisch zugelassen
Argireline
“Acetyl-Hexapeptid-3 – Topisches Botox-Analogon”
Acetyl-Hexapeptid-3 (Acetyl-EEMQRR-NH₂) ist ein Hexapeptid-Fragment des SNAP-25-Proteins. Hemmt neuronale Acetylcholin-Freisetzung topisch – wird als kosmetisches Botulinum-Analogon vermarktet. Evidenz begrenzt, aber vorhanden.
Mimische FaltenreduktionSNARE-Komplex-Inhibition (topisch)Anti-Aging / Stirnfalten
Kosmetische PeptideEvidenz: präklinisch
#46Kosmetisch zugelassen
SNAP-8
“Acetyl-Octapeptid-3 – Weiterentwicklung von Argireline”
Acetyl-Octapeptid-3 ist eine verlängerte Version von Argireline (Hexapeptid-3). Zwei zusätzliche Aminosäuren sollen die SNARE-Komplex-Bindung verbessern. Vermarktet als wirksameres kosmetisches Botulinum-Analogon.
Mimische FaltenreduktionSNARE-Komplex-ModulationVergleich mit Argireline
Kosmetische PeptideEvidenz: präklinisch
#47Teilw. zugelassen
Glutathion
“γ-Glu-Cys-Gly – Master-Antioxidans”
Glutathion (GSH) ist ein endogenes Tripeptid und das bedeutendste intrazelluläre Antioxidans. Zentral für Entgiftung, Immunfunktion und Redox-Homöostase. Oral kaum bioverfügbar; Liposomal, IV oder als NAC-Vorstufe sinnvoller.
Oxidativer Stress / Antioxidans-SystemLeberfunktion und -schutzImmunfunktion (NK-Zellen, T-Lymphozyten)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: etabliert
#48Frei verkäuflich
Carnosin
“β-Alanyl-L-Histidin – Dipeptid mit Anti-Aging-Potential”
Carnosin ist ein endogenes Dipeptid aus β-Alanin und L-Histidin. Hochkonzentriert in Skelettmuskulatur und Gehirn. Anti-Glykosilierungs-, Antioxidans- und Pufferwirkung. Oral gut bioverfügbar; breite Forschung in Longevity und Neuroprotektion.
Muskelausdauer und Laktat-PufferungAnti-Glykosylierung (AGE-Hemmung)Neuroprotektion / Alzheimer-Forschung
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#49Zugelassen (Ausland)
Cerebrolysin
“Peptidgemisch aus Schweinegehirn – Neurotropher Wirkstoff”
Cerebrolysin ist ein enzymatisch aufgeschlossenes Peptidgemisch aus Schweinegehirn-Proteinen. In Osteuropa und Asien als Nootropikum und Schlaganfall-Therapeutikum zugelassen. Enthält BDNF-ähnliche, IGF-1-ähnliche und CNTF-ähnliche Peptide.
Schlaganfall-RehabilitationAlzheimer / vaskuläre DemenzTraumatisches Hirntrauma (TBI)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#50Frei verkäuflich
Creatin
“Kein Peptid – Guanidinopropionsäure-Derivat”
Creatin (Kreatin) ist kein Peptid, sondern eine körpereigene Verbindung aus Arginin, Glycin und Methionin. Eines der am besten untersuchten Nahrungsergänzungsmittel weltweit. Klare Evidenz für Kraftleistung, zunehmend für Neuroprotektions-Forschung.
Kraftsport und HochintensitätsleistungMuskelaufbau / HypertrophieNeuroprotektion (TBI, Parkinson, Huntington)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: etabliert
#51Research Use Only
LL-37
“Cathelicidin – Antimikrobielles Peptid des Immunsystems”
LL-37 ist das einzige humane Cathelicidin-Peptid. Breitspektrum-antimikrobielle Aktivität gegen Bakterien, Viren und Pilze. Immunmodulatorisch aktiv. Forschungsschwerpunkte: chronische Wunden, antivirale Therapie, Sepsis.
Antimikrobielle Peptide (AMPs) und ResistenzforschungChronische Wundheilung (venöse Ulzera)Antivirale Aktivität (Influenza
Antimikrobielle PeptideEvidenz: präklinisch
#52Research Use Only
Defensine
“α- und β-Defensine – Antimikrobielle Barrierepeptide”
Defensine sind eine Familie cysteinreicher antimikrobieller Peptide des angeborenen Immunsystems. Beim Menschen: α-Defensine (Neutrophile) und β-Defensine (Epithelzellen). Breites Wirkspektrum gegen Bakterien, Pilze, Viren. Forschungsbereich: Infektionskrankheiten, IBD, Dysbiose.
Antimikrobielle Barrierefunktion (Haut, Schleimhäute)Morbus Crohn / IBD (HD-5, HD-6 Defizienz)Antivirale Aktivität (HIV, Herpes, Influenza)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: präklinisch
#53Research Use Only
Magainin
“Amphibien-AMP – Strukturvorbild für synthetische Antibiotika”
Magainine sind antimikrobielle Peptide aus der Haut des Afrikanischen Krallenfrosches (Xenopus laevis). Grundlagenforschung und Inspirationsquelle für synthetische AMPs. Pexiganan (Magainin-Derivat) scheiterte in Phase-III, bleibt aber Forschungsmodell.
Antimikrobielle Peptid-Forschung (AMPs)Antibiotikaresistenz-ForschungStrukturbasis für synthetische AMPs
Antimikrobielle PeptideEvidenz: präklinisch
#54Research Use Only
IGF-1 LR3
“Long R3 Insulin-like Growth Factor-1”
Synthetische 83-Aminosaeure-Variante des IGF-1 mit verringerter IGFBP-Bindung und verlaengerter Halbwertszeit. In der Forschung untersucht fuer Muskelwachstum, Satellitenzellenaktivierung und anabole Signalwege.
Muskelhypertrophie und SatellitenzellenaktivierungAnabole Signalwege (PI3K/Akt, mTOR)Regeneration von Skelettmuskulatur
Wachstumshormon-StimulanzienEvidenz: präklinisch
#55In DE zugelassen
Gonadorelin
“Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) - synthetisches Dekapeptid”
Synthetisches Dekapeptid identisch mit humanem GnRH. In Deutschland als Relefact und Kryptocur zugelassen fuer Diagnostik und Fertilitaetsbehandlung. Zunehmend untersucht als Adjuvans zur TRT zur Erhaltung der Hodenfunktion.
Diagnostik der Hypophysen-Gonaden-AchseFertilitaetsbehandlung bei hypogonadotropem HypogonadismusAdjuvante Anwendung bei Testosteron-Ersatztherapie (TRT)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: etabliert
#56Research Use Only
Retatrutide
“LY3437943 - Triple-Agonist GLP-1/GIP/Glucagon-Rezeptor”
Synthetischer Triple-Agonist an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren. Triple-Agonist an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren. Zwei erfolgreiche Phase-3-Studien abgeschlossen (TRIUMPH-1: 28,3 % Gewichtsverlust bei 80 Wochen; TRIUMPH-4: 28,7 % bei 68 Wochen). Regulatorische Einreichung bei FDA und EMA für 2026 geplant. Stärkste bisher in Phase-3-Studien gezeigte Gewichtsreduktion aller Inkretinanaloga. Evidenz: Phase III (Zulassung beantragt)
Adipositas-Behandlung (Gewichtsreduktion)Typ-2-Diabetes und GlukosekontrolleNicht-alkoholische Steatohepatitis (MASH/NASH)
Therapeutische PeptideEvidenz: frühe Humanstudien
#57Research Use Only
Kisspeptin-10
“KP-10 - C-terminales Dekapeptid des KISS1-Genprodukts”
Das C-terminale 10-Aminosaeure-Fragment von Kisspeptin-54, dem Produkt des KISS1-Gens. Gilt als zentraler Regulator der GnRH-Pulsatilitaet und damit des gesamten reproduktiven Hormonaxis.
Regulation der GnRH-PulsatilitaetLH/FSH-Achse und GonadotropinsekretionTestosteronregulation beim Mann
Hormone & NeuropeptideEvidenz: frühe Humanstudien
#58Research Use Only
SS-31
“Elamipretide (MTP-131) - aromatisch-kationisches Tetrapeptid”
Synthetisches aromatisch-kationisches Tetrapeptid (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2), das spezifisch an Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran bindet. Untersucht fuer mitochondriale Schutzfunktion, Herzinsuffizienz und altersassoziierte Gewebedegradation.
Mitochondriale Protektion und FunktionserhaltHerzinsuffizienz und KardiomyopathieBarth-Syndrom (seltene Cardiolipin-Stoffwechselerkrankung)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: frühe Humanstudien
#59Research Use Only
KPV
“Lys-Pro-Val - C-terminales Tripeptid des alpha-Melanocyte-Stimulating Hormone”
Synthetisches Tripeptid aus den drei C-terminalen Aminosaeuren des alpha-MSH (alpha-Melanocyte-Stimulating Hormone). Zeigt in praeklinischen Modellen anti-inflammatorische Effekte ueber NF-kappaB-Hemmung, insbesondere im gastrointestinalen Trakt.
Darmentzuendung und inflammatorische Darmerkrankungen (IBD)Intestinale BarrierefunktionWundheilung und Hautinflammation
Biohacking & RegenerationEvidenz: präklinisch
#60Research Use Only
MGF / PEG-MGF
“Mechano Growth Factor / Pegylierter Mechano Growth Factor - IGF-1 Ec-Spleissvariante”
Spleissvariante des IGF-1-Gens, die in Skelettmuskel nach mechanischer Belastung produziert wird. Aktiviert Satellitenzellen und foerdert Muskelhypertrophie. PEG-MGF hat durch PEGylierung eine verlaengerte Halbwertszeit.
Muskelstammzellenaktivierung (Satellitenzellen)Skelettmuskelhypertrophie nach TrainingMuskelregeneration nach Verletzung
Wachstumshormon-StimulanzienEvidenz: präklinisch
#61Research Use Only
Thymalin
“Polypeptidkomplex aus dem Thymus des Rindes - Khavinson-Bioregulator”
Standardisierter Polypeptidextrakt aus dem bovinen Thymus, entwickelt von der sowjetischen und russischen Forschungsgruppe um Vladimir Khavinson. Untersucht fuer Immunrekonstitution im Alter, T-Zell-Funktion und Thymusinvolution.
Altersassoziierte Immunsuppression (Immunoseneszenz)T-Zell-Funktion und thymusabhaengige ImmunantwortThymusinvolution und -rekonstitution
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#62Research Use Only
VIP
“Vasoactive Intestinal Peptide”
Endogenes 28-Aminosäuren-Neuropeptid mit vasodilatatorischen, anti-inflammatorischen und immunregulatorischen Eigenschaften. Wird klinisch für ARDS, pulmonale Hypertonie und Autoimmunerkrankungen erforscht.
Akutes Lungenversagen (ARDS) und COVID-19-PneumoniePulmonale arterielle HypertonieAutoimmunerkrankungen (Rheumatoide Arthritis
Hormone & NeuropeptideEvidenz: Phase II/III
#63Research Use Only
Cortistatin-14
“Neuropeptid der Somatostatin-Familie”
Endogenes 14-Aminosäuren-Neuropeptid strukturell verwandt mit Somatostatin-14. Besitzt ausgeprägte anti-inflammatorische, immunsuppressive und neuroprotektive Eigenschaften in präklinischen Modellen.
Entzündliche Darmerkrankungen (IBDMorbus CrohnColitis ulcerosa)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#64Research Use Only
Ac2-26
“N-terminales Peptid des Annexin A1”
Synthetisches 26-Aminosäuren-Peptid aus dem N-Terminus von Annexin A1. Mimikt die anti-inflammatorischen Effekte des endogenen Annexin-A1-Proteins und wirkt über FPR2/ALX-Rezeptoren zur Entzündungsauflösung.
Entzündungsauflösung (Resolution of Inflammation)Neutrophilenrekrutierung und ClearanceKardiovaskuläre Ischämie-Reperfusionsschäden
Biohacking & RegenerationEvidenz: präklinisch
#65Research Use Only
K(D)PT
“Tripeptid-Fragment des Interleukin-1β”
Synthetisches Tripeptid aus dem C-Terminus von Interleukin-1β (193–195). Wirkt anti-inflammatorisch und neuroprotektiv durch Inhibition des IL-1-Signalwegs ohne vollständige Rezeptorblockade.
Neuroinflammation und Multiple SkleroseRetinale Degeneration (AMD, diabetische Retinopathie)Akute und chronische Entzündungsreduktion
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#66Research Use Only
AVX470
“Orales Anti-TNF-α-Antikörperfragment für IBD”
Orales Anti-TNF-α-Antikörperfragment auf Basis von bovinen VHH-Domänen (Nanobody). Wirkt lokal im Darmlumen ohne systemische Resorption – konzipiert für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn ohne systemische Nebenwirkungen biologischer TNF-Blocker.
Colitis ulcerosa (aktive, mittelschwere bis schwere Erkrankung)Morbus CrohnChronisch-entzündliche Darmerkrankungen (IBD)
Therapeutische PeptideEvidenz: Phase I
#67Research Use Only
Hericium-Erinacin
“Bioaktive Verbindungen aus Hericium erinaceus”
Bioaktive Verbindungen aus dem Löwenmähn-Pilz (Hericium erinaceus), insbesondere Erinacine und Hericenone. Fördern die Nervenwachstumsfaktor-Synthese (NGF) und werden für kognitive Verbesserung, Neuroprotektive Effekte und neuropsychiatrische Erkrankungen klinisch erforscht.
Kognitive Funktion und GedächtnisverbesserungNeurodegeneration (Alzheimer, Parkinson)Milde kognitive Beeinträchtigung (MCI)
Biohacking & RegenerationEvidenz: Phase II
#68Research Use Only
FOXO4-DRI
“Senolytisches Peptid – Targeting von Seneszenz-Zellen”
Synthetisches D-Retro-Inverso-Peptid aus der FOXO4-Domäne. Selektiv senolytisch durch Induktion von Apoptose in seneszenten Zellen via p53-Freisetzung – bei gleichzeitiger Schonung gesunder Zellen.
Zelluläre Seneszenz und SenolytikAltersbedingte körperliche Fitness und FrailtyChemotherapie-induzierte Seneszenz
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#69Research Use Only
PACAP
“Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide”
Hochpotentes endogenes Neuropeptid aus der VIP/Sekretin-Superfamilie. Entfaltet ausgeprägte neuroprotektive, anti-apoptotische und entzündungshemmende Wirkungen und wird für neurodegenerative Erkrankungen und Schlaganfall intensiv erforscht.
Neuroprotektive Effekte (Schlaganfall, TBI, Parkinson)Neurodegenerative Erkrankungen (Alzheimer)Migräne-Pathophysiologie und Therapie
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#70In DE zugelassen
Exenatid
“GLP-1-Rezeptoragonist – erster seiner Klasse”
Synthetisches Analogon von Exendin-4 aus dem Gila-Krustenechsen-Speichel. Erster klinisch zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (2005) mit glukoseabhängiger Insulinsekretion, Gewichtsreduktion und kardiovaskulären Schutzeffekten.
Typ-2-Diabetes mellitus (Blutzuckerkontrolle)Adipositas und GewichtsreduktionKardiovaskuläre Protektion (EXSCEL-Studie)
Therapeutische PeptideEvidenz: zugelassen
#71In DE zugelassen
Triptorelin
“GnRH-Agonist (Gonadotropin-Releasing Hormon-Analog)”
Synthetisches GnRH-Dekapeptid mit 10-fach höherer Potenz als endogenes GnRH. Führt durch kontinuierliche Rezeptorstimulation zur Down-Regulation der Gonadenachse (medizinische Kastration) und ist für Prostatakarzinom, präkoziale Pubertät und Endometriose zugelassen.
Prostatakarzinom (hormonempfindlichmetastasiert)Präkoziale (vorzeitige) Pubertät
Hormone & NeuropeptideEvidenz: zugelassen
#72Research Use Only
Noopept
“Dipeptid-Derivat – synthetisches Nootropikum”
Synthetisches N-Phenylacetyl-L-Prolylglycin-Ethylester – Synthetisches Dipeptid-Derivat aus der Racetam-Forschung. Stimuliert NGF- und BDNF-Synthese im Hippocampus, verbessert kognitive Funktion und zeigt neuroprotektive Effekte. In Russland als Arzneimittel zugelassen.
Kognitive Verbesserung (GedächtnisLernenAufmerksamkeit)
Biohacking & RegenerationEvidenz: Phase II
#73Research Use Only
Dihexa
“HGF/Met-Agonist – synaptogenes Peptid”
Synthetisches Hexapeptid-Derivat aus dem Angiotensin-IV-Analogon. Eines der potentesten bekannten kognitionsverbessernden Substanzen im Tiermodell – wirkt durch Förderung der synaptischen Bildung über den HGF/Met-Rezeptor-Signalweg.
Kognitionsverbesserung und GedächtnisbildungAlzheimer-Erkrankung und DemenzParkinson-Erkrankung (neuroprotektiv)
Biohacking & RegenerationEvidenz: präklinisch
#74Research Use Only
Thymulin
“Zinkabhängiges Thymushormon”
Endogenes Nonapeptid aus dem Thymusepithel. Einzigartiges zinkabhängiges Hormon, das T-Lymphozyten-Differenzierung und Reifung steuert. Wird auf Immunrekonstitution, Autoimmunerkrankungen und Inflammationskontrolle erforscht.
T-Lymphozyten-Differenzierung und -ReifungImmunrekonstitution nach KnochenmarktransplantationAutoimmunerkrankungen (MS, rheumatoide Arthritis)
Therapeutische PeptideEvidenz: Phase I/II
#75In DE zugelassen
Dulaglutid
“GLP-1-Rezeptoragonist – Fc-Fusionsprotein”
Wöchentlich injizierbarer GLP-1-Rezeptoragonist als Fc-Fusionsprotein (Trulicity®). Verbessert Blutzuckerkontrolle, fördert Gewichtsabnahme und zeigte in der REWIND-Studie überlegene kardiovaskuläre und renale Schutzwirkungen.
Typ-2-Diabetes mellitusKardiovaskuläre Risikoreduktion (REWIND-Studie)Chronische Nierenerkrankung (renale Protektion)
Therapeutische PeptideEvidenz: zugelassen
#76Zugelassen (Ausland)
Pramlintid
“Amylin-Analogon – adjuvantes Antidiabetikum”
Synthetisches Analogon von humanem Amylin (β-Zell-Hormon). FDA-zugelassen als Ergänzung zu Insulin bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes. Reduziert postprandiale Glukosespitzen, verlangsamt Magenentleerung und senkt Glucagonsekretion.
Typ-1-Diabetes mellitus (als Insulin-Adjuvans)Typ-2-Diabetes mellitusPostprandiale Glukosekontrolle
Therapeutische PeptideEvidenz: zugelassen
#77In DE zugelassen
Lanreotid
“Langwirksames Somatostatin-Analogon”
Synthetisches Octapeptid-Analogon von Somatostatin-14 (Somatuline®). Langwirksam durch Autogel-Depot-Formulierung (monatliche Injektion). Zugelassen für Akromegalie, neuroendokrine Tumoren (NET) und TSH-sezernierende Adenome.
Akromegalie (GH/IGF-1-Suppression)Neuroendokrine Tumoren (GEP-NET, Karzinoid)TSH-sezernierende Hypophysenadenome
Therapeutische PeptideEvidenz: zugelassen
#78In DE zugelassen
Icatibant
“Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonist”
Synthetisches Decapeptid-Bradykinin-Analogon (Firazyr®). Hochselektiver, kompetitiver B2-Rezeptor-Antagonist. Einzige zugelassene subkutane Selbstinjektion für akute Attacken des hereditären Angioödems (HAE).
Hereditäres Angioödem (HAE Typ I und II) – akute AttackenBradykinin-vermittelte Angioödeme (ACE-Hemmer-induziert)Ischämie-Reperfusionsschäden (experimentell)
Therapeutische PeptideEvidenz: zugelassen
#79In DE zugelassen
Ziconotid
“Conotoxin – intrathecaler N-Typ-Kalziumkanal-Blocker”
Synthetisches Omega-Conotoxin MVIIA aus dem Kegelschnecken-Gift (Conus magus). Hochselektiver N-Typ-Kalziumkanal-Blocker. Einziger nicht-opioider intrathecaler Analgetikawirkstoff – zugelassen für schwere chronische Schmerzen.
Schwere chronische Schmerzen (nozizeptiv, neuropathisch)HIV/AIDS-assoziierte SchmerzenKrebsschmerzen (refraktär)
Therapeutische PeptideEvidenz: zugelassen
#80Research Use Only
ANP
“Atrial Natriuretic Peptide – Herzhormon”
Endogenes 28-Aminosäuren-Herzhormon aus Vorhofkardiomyozyten. Natriuretisch, vasodilatatorisch und antiproliferativ. Biomarker für Herzinsuffizienz und Basis für pharmazeutische Entwicklungen bei Hypertonie und kardiovaskulären Erkrankungen.
Herzinsuffizienz (Volumenregulation, Biomarker)Arterielle HypertonieKardiorenale Achse (Nierenfunktion)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#81Research Use Only
GIP
“Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide”
Endogenes 42-Aminosäuren-Incretin aus K-Zellen des Duodenums/Jejunums. Glukoseabhängige Insulinsekretion, Fettgeweberegulation und Knochenstoffwechsel. GIPR ist der zweite Wirkansatz von Tirzepatid neben GLP-1R – zunehmend therapeutisch relevant.
Typ-2-Diabetes mellitus (Incretin-Achse)Adipositas-Therapie (GIP/GLP-1 Dual-Agonismus)Knochenstoffwechsel und Osteoporose
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#82Research Use Only
Peptide YY
“PYY – intestinales Sättigungshormon”
Endogenes 36-Aminosäuren-Darmhormon aus L-Zellen des Ileums und Kolons. Potenter Sättigungsvermittler über Y2-Rezeptoren im Hypothalamus. PYY3-36 (biologisch aktive Form) ist ein Schlüsselakteur bei Sättigung nach Nahrungsaufnahme und nach bariatrischer Chirurgie.
Adipositas und AppetitregulationBariatrische Chirurgie (Mechanismusverständnis)Typ-2-Diabetes und Insulinsekretion
Therapeutische PeptideEvidenz: Phase II
#83Research Use Only
Neuropeptid Y
“NPY – zentrales Appetit- und Stress-Neuropeptid”
Endogenes 36-Aminosäuren-Neuropeptid – eines der häufigsten und potentesten Hunger-induzierende Substanzen im ZNS. Moduliert Appetit, Energiehomöostase, Stress-Resilienz, Gedächtnis und kardiovaskuläre Funktion über fünf Y-Rezeptor-Subtypen.
Adipositas und Appetitstimulation (orexigen)Stress-Resilienz und PTBSAngstsymptomatik (Y1-Antagonismus)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#84Research Use Only
Apelin
“APJ-Rezeptorligand – kardiovaskuläres Peptid”
Endogenes Peptidhormon aus verschiedenen Isoformen (Apelin-13, -17, -36), Ligand des APJ-Rezeptors. Potenter Vasodilatator, positiv inotrop, antidiabetisch und kardioprotektiv. Wird für Herzinsuffizienz, pulmonale Hypertonie und Adipositas klinisch erforscht.
Herzinsuffizienz (positiv inotrop, Phase II)Pulmonale arterielle HypertonieTyp-2-Diabetes und Insulinsensitivität
Therapeutische PeptideEvidenz: Phase II
#85Research Use Only
Angiotensin (1-7)
“Mas-Rezeptor-Agonist – kardioprotektiver RAS-Gegenspieler”
Endogenes Heptapeptid aus dem Renin-Angiotensin-System (RAS). Bindet den Mas-Rezeptor und entfaltet konträrere Effekte zu Angiotensin II: vasodilatatorisch, antifibrotisch, antithrombotisch und anti-inflammatorisch. Klinisch als TXA127 für COVID-19-ARDS und Herzinsuffizienz erforscht.
Herzinsuffizienz und kardiale Remodeling-HemmungCOVID-19-ARDS (TXA127, klinische Studien)Pulmonale Hypertonie
Therapeutische PeptideEvidenz: Phase II
#86Research Use Only
Orexin-A
“Hypocretin-1 – Wachheit und Energieregulation”
Endogenes 33-Aminosäuren-Neuropeptid aus dem lateralen Hypothalamus. Zentraler Regulator von Wachheit, Schlaf-Wach-Rhythmus, Appetit und Belohnungsverhalten. Defizit führt zu Narkolepsie Typ 1. Klinische Anwendung von Orexin-Antagonisten und -Agonisten in Entwicklung.
Narkolepsie Typ 1 (Orexin-Defizienz, Ersatztherapie)Schlaf-Wach-Regulation und InsomnieKognitive Wachheit und Alertness
Therapeutische PeptideEvidenz: Phase II
#87Research Use Only
Cholecystokinin
“CCK – gastrointestinales Sättigungs- und Verdauungshormon”
Endogenes Peptidhormon aus I-Zellen des Dünndarms sowie zentrales Neuropeptid. Stimuliert Gallenblasenkontraktion, Pankreassekretion und vermittelt Sättigungsgefühl über vagale CCK1-Rezeptoren. Therapeutisch in der Adipositasforschung und als GI-Motilitätssignal relevant.
Sättigungsregulation und AppetithemmungPankreassekretion (Enzyme) und GallenblasenmotorikAdipositas-Therapie
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#88Research Use Only
CRH
“Corticotropin-Releasing Hormon – Stressachsenmediator”
Endogenes 41-Aminosäuren-Hypothalamushormon, zentraler Regulator der HPA-Achse (Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse). Steuert die Stressantwort über ACTH-Freisetzung. CRH-Antagonisten werden für Depression, Angststörungen und PTBS erforscht.
Depression und affektive Störungen (CRH1R-Antagonismus)Angststörungen und PTBSHPA-Achsen-Dysregulation
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#89Research Use Only
Pinealon
“Khavinson-Tripeptid für Gehirn und Nervensystem”
Synthetisches Tripeptid (Glu-Asp-Arg) aus der Khavinson-Peptid-Schule. Bioregulator mit postulierter epigenetischer Wirkung auf Hirngewebe-spezifische Genexpression. Wird auf neuroprotektive, nootrope und Anti-Aging-Effekte erforscht.
Neuroprotektive Wirkungen (Ishämieoxidativer Stress)Kognitive Funktion und Gedächtnis
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#90Research Use Only
Vilon
“Khavinson-Dipeptid – Thymus-Bioregulator”
Synthetisches Dipeptid (Lys-Glu) aus der Khavinson-Bioregulator-Schule. Thymusspezifischer Bioregulator mit postulierter immunregulatorischer und geroprotektiver Wirkung. Wird in der russischen Biogerontologie für T-Zell-Regulation und Longevity erforscht.
T-Zell-Differenzierung und ImmunrekonstitutionImmunseneszenz und AltersimmunologieLongevity und Lebensverlängerung (Tiermodelle)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#91Research Use Only
Thymopentin
“TP-5 – Synthetisches Thymus-Pentapeptid”
Synthetisches Pentapeptid (Arg-Lys-Asp-Val-Tyr, AS 32–36 aus Thymopoietin). Immunmodulator mit T-Zell-regulatorischer Wirkung. Klinisch geprüft bei HIV, Autoimmunerkrankungen und Krebspatienten. In einigen Ländern (Japan, China, Italien) als Immunstimulans zugelassen.
HIV/AIDS-ImmunrekonstitutionChemotherapie-induzierte ImmunsuppressionRheumatoide Arthritis und Autoimmunerkrankungen
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#92Research Use Only
Tuftsin
“Thr-Lys-Pro-Arg – Immunstimulierendes Tetrapeptid”
Endogenes Tetrapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg, AS 289–292 von IgG-Schwerkette). Stimuliert Phagozytose, NK-Zell-Aktivität und Makrophagen-Funktion. Als Fragment des körpereigenen Immunglobulins ein physiologischer Immunmodulator mit antimikrobiellen und antitumoralen Eigenschaften.
Immunstimulation bei InfektionskrankheitenPhagozytose-AktivierungAntitumorale NK-Zell-Aktivierung
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#93Research Use Only
α-MSH
“Alpha-Melanocyte-Stimulating Hormone – Melanocortin-Signalmolekül”
Endogenes 13-Aminosäuren-Peptid aus dem POMC-Gen (Pro-Opiomelanocortin). Bindet an MC1R bis MC4R. Reguliert Pigmentierung, Entzündung, Appetit und sexuelle Funktion. Strukturell nah verwandt mit Melanotan I und II sowie PT-141 (Bremelanotide).
Entzündungshemmung (MC1R/MC3R – anti-inflammatory)Neuroprotektive WirkungAppetit-/Gewichtsregulation (MC4R im Hypothalamus)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#94Research Use Only
Neurotensin
“Neuropeptid mit antipsychotischen und analgetischen Eigenschaften”
Endogenes 13-Aminosäuren-Neuropeptid, in Hypothalamus, Darm und Dopamin-Neuronen exprimiert. Reguliert Dopamin-Transmission, besitzt analgetische und hypotherme Wirkung. Erforscht als endogenes Antipsychotikum und Modulatoren von Sucht und metabolischen Prozessen.
Dopamin-Modulation und antipsychotische WirkungAnalgesie (Opioid-unabhängige Schmerzhemmung)Körpertemperaturregulation (Hypothermie)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#95Research Use Only
Met-Enkephalin
“MENK – Endogenes Opioid-Pentapeptid und Immunmodulator”
Endogenes Opioid-Pentapeptid (Tyr-Gly-Gly-Phe-Met) aus dem Proenkephalin-System. Bindet primär an δ-Opioid-Rezeptoren. Außer Analgesie: ausgeprägte immunstimulatorische Wirkung über OGF-Rezeptoren (OGFr). Als Low-Dose-Naltrexon-Mechanismus und als direkter Immunmodulator bei Krebs und Autoimmunerkrankungen erforscht.
Immunstimulation und NK-Zell-AktivierungKrebsimmunologie (OGF/OGFr-System)HIV-assoziierte Immundefizienz
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#96Research Use Only
CGRP
“Calcitonin Gene-Related Peptide – Migräne-Schlüsselmediator”
Endogenes 37-Aminosäuren-Neuropeptid, stärkstes endogenes Vasodilatans. Schlüsselmediator der Migräne-Pathophysiologie. Revolutionäre Therapie: CGRP-Antagonisten (Gepante) und Anti-CGRP-Antikörper sind erste kausal ansetzende Migräne-Prophylaxe und Akuttherapie.
Migräne-Prophylaxe und Akuttherapie (Hauptindikation)Cluster-KopfschmerzTrigeminale Neuropathien
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#97Research Use Only
Nesfatin-1
“Hypothalamisches Sättigungspeptid – NUCB2-Fragment”
Endogenes 82-Aminosäuren-Peptid, prozessiert aus dem NUCB2-Protein (Nucleobindin-2). Im Hypothalamus exprimiert, vermittelt Sättigung, Glukosehomöostase und Anti-Stress-Effekte. Unabhängig von Leptin und Melanocortin – damit besonders interessant für Adipositasresistenz-Strategien.
Appetithemmung und Gewichtsregulation (Leptin-unabhängig)Glukosehomöostase und InsulinsekretionAdipositas mit Leptin-Resistenz
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#98Research Use Only
Motilin
“GI-Motilitätshormon – Vorbild der Erythromycin-Wirkung”
Endogenes 22-Aminosäuren-Peptidhormon aus dem oberen Dünndarm. Löst den Migrating Motor Complex (MMC) im Nüchternzustand aus und reguliert die gastrointestinale Motilität. Erythromycin wirkt als Motilin-Agonist – Grundlage für Prokinetika-Entwicklung.
Gastroparese (verzögerte Magenentleerung)Postoperativer IleusKurzdarmsyndrom und intestinale Motilitätsstörungen
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#99Research Use Only
Secretin
“Erstes entdecktes Hormon – Pankreas- und Duodenal-Regulator”
Endogenes 27-Aminosäuren-Peptidhormon aus S-Zellen des Duodenums. Historisch das erste überhaupt entdeckte Hormon (Bayliss & Starling, 1902). Stimuliert Bikarbonat-Sekretion des Pankreas, hemmt Magensäure. Diagnostisch zugelassen (Sekretinstimulationstest). Erforscht für Autismus-Spektrum-Störungen.
Pankreasfunktionstest (diagnostisch)Pankreatitis und Pankreas-SchutzwirkungMagensäure-Hemmung (Duodenum-pH-Regulation)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#100Research Use Only
Vesugen
“Khavinson-Tripeptid für Blutgefäße – Lys-Glu-Asp”
Synthetisches Tripeptid (Lys-Glu-Asp, KED) aus dem Khavinson-Bioregulator-System. Aus Blutgefäß-Gewebe deriviert, postuliert gefäßspezifische Genregulation. Wird auf Endothel-Schutz, Anti-Atherosklerose und vaskuläres Anti-Aging erforscht.
Endothelfunktion und vaskulärer SchutzAtherosklerose-PräventionVaskuläre Seneszenz und Anti-Aging
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#101Zugelassen (Ausland)
Nesiritid
“BNP-Analogon – Rekombinantes natriuretisches Peptid für Herzinsuffizienz”
Rekombinantes humanes B-Typ natriuretisches Peptid (hBNP, Natrecor®). Zugelassen zur i.v.-Behandlung akuter dekompensierter Herzinsuffizienz. Wirkt vasodilatatorisch, diuretisch und reduziert ventrikuläre Füllung. Identische Aminosäuresequenz zu endogenem BNP.
Akute dekompensierte HerzinsuffizienzPulmonale HypertensionKardiorenales Syndrom
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#102Research Use Only
Adrenomedullin
“AM – Vasodilatierendes Polypeptid aus dem Nebennierenmark”
Endogenes 52-Aminosäuren-Peptid, 1993 aus humanem Phäochromozytom isoliert. Eines der stärksten endogenen Vasodilatatoren. Reguliert Blutdruck, Endothelintegrität, Entzündung und fötale Entwicklung. Erhöhte mid-regionale pro-ADM-Spiegel als Sepsis-Biomarker klinisch validiert.
Septischer Schock (pro-ADM als Biomarker und Therapieziel)Pulmonale arterielle HypertensionHerzinsuffizienz
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#103Research Use Only
Relaxin-2
“Schwangerschaftshormon und Anti-Fibrose-Peptid”
Endogenes Peptidhormone der Insulin-Superfamilie. Klassisch als Schwangerschaftshormon bekannt (Beckenbänder-Lockerung), besitzt aber breite kardiovaskuläre, anti-fibrotische und vaskuläre Wirkungen. Rekombinant (Serelaxin) scheiterte knapp in Phase III für akute Herzinsuffizienz.
Akute Herzinsuffizienz (Serelaxin, Phase III)Kardiale Fibrose und RemodelingPulmonale Hypertension
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#104Research Use Only
Larazotid
“AT-1001 – Tight Junction-Regulator gegen Leaky Gut”
Synthetisches 8-Aminosäuren-Peptid (Larazotid-Acetat, AT-1001). Tight Junction-Regulator, der intestinale Permeabilität durch Antagonismus des Zonulin-Rezeptors hemmt. In Phase III für Zöliakie untersucht. Erster klinischer Ansatz zur direkten Behandlung von Leaky Gut / erhöhter Darmpermeabilität.
Zöliakie (Gluten-induzierte Tight-Junction-Öffnung)Leaky Gut Syndrom (erhöhte intestinale Permeabilität)Typ-1-Diabetes (Darm-Pankreas-Achse)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#105Research Use Only
Galanin
“Neuropeptid mit Schmerzmodulation und kognitiven Effekten”
Endogenes 29-Aminosäuren-Neuropeptid (Mensch: 30 AS), weit verteilt in ZNS und peripherem Nervensystem. Moduliert Schmerz, Epilepsie, Stimmung, Kognition und Appetit über drei Rezeptoren (GalR1-3). Therapeutisch relevant für Alzheimer (Galanin-Überproduktion supprimiert ACh-Neuronen) und Schmerztherapie.
Alzheimer-Krankheit (GAL-Hyperinnervation, ACh-Suppression)Schmerzmodulation (Rückenmark, Neuropathischer Schmerz)Epilepsie (antikonvulsiv in Hippocampus)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#106In DE zugelassen
Cetrorelix
“GnRH-Antagonist für kontrollierte ovarielle Stimulation”
Synthetischer 10-Aminosäuren-GnRH-Antagonist (Cetrotide®). Blockiert GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse und verhindert den LH-Anstieg (Ovulationsauslösung) während kontrollierter ovarieller Hyperstimulation (COS) bei IVF. Sofortige Wirkung ohne initialen Flare-Effekt – Vorteil gegenüber GnRH-Agonisten.
Kontrollierte ovarielle Stimulation (IVF/ART)Männliche Infertilität (experimentell)Hormonrezeptor-positive Tumoren (Brust, Prostata)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#107In DE zugelassen
Degarelix
“Firmagon® – GnRH-Antagonist für Prostatakarzinom”
Synthetischer 10-Aminosäuren-GnRH-Antagonist (Firmagon®, Ferring). Zugelassen für fortgeschrittenes hormonsensitives Prostatakarzinom. Senkt Testosteron auf Kastrationsniveau ohne initialen Testosteron-Anstieg (Flare) – kritischer Vorteil bei Patienten mit metastasierter Erkrankung und Rückenmarkskompression.
Hormonsensitives Prostatakarzinom (alle Stadien)Biochemisches Rezidiv nach Radiatio/OperationNeoadjuvante Hormontherapie vor Radiatio
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#108In DE zugelassen
Enfuvirtid
“T-20 / Fuzeon® – Erster HIV-Fusionsinhibitor”
Synthetisches 36-Aminosäuren-Peptid (Fuzeon®, Roche/Trimeris). Erster und bisher einziger zugelassener HIV-Fusionsinhibitor. Blockiert HIV-1-Glykoprotein-41 und verhindert die Fusion des Virus mit der CD4+-Zellmembran. Subcutan zweimal täglich. Für therapieerfahrene HIV-Patienten mit Multiresistenz.
HIV-1-Infektion (Salvage-Therapie)Antiretrovirale Kombinationstherapie bei MultiresistenzHIV-Fusionsmechanismus (grundlegende Virologie)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#109In DE zugelassen
Linaclotid
“Linzess® – GC-C-Agonist für IBS-C und chronische Obstipation”
Synthetisches 14-Aminosäuren-Peptid (Linzess®/Constella®). Guanylat-Cyclase-C-Agonist, wirkt lokal im Darm. Zugelassen für Reizdarm mit Obstipation (IBS-C) und chronische idiopathische Obstipation (CIC). Normalisiert Darmmotilität und reduziert viszerale Schmerzempfindlichkeit.
Reizdarm mit Obstipation (IBS-C)Chronische idiopathische Obstipation (CIC)Opioid-induzierte Obstipation
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#110In DE zugelassen
Pasireotid
“Signifor® – Multi-Rezeptor-Somatostatin-Analogon”
Synthetisches zyklisches Hexapeptid-Somatostatin-Analogon (Signifor®/Signifor LAR®, Novartis). Bindet SST1, SST2, SST3 und SST5 (breiter als Octreotid/Lanreotid, die nur SST2/SST5 binden). Zugelassen für Morbus Cushing (pituitary-basiert) und Akromegalie. Besonders bei Octreotid-resistenten Tumoren.
Morbus Cushing (pituitary ACTH-Adenom)Akromegalie (octreotid-resistente Fälle)Neuroendokrine Tumoren (NET)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#111Research Use Only
PE-22-28
“Spinorphin-Fragment – Antidepressivum der neuen Generation”
Synthetisches 7-Aminosäuren-Peptid (Fragment des Spinorphin-Peptids). TREK-1-Kaliumkanal-Blocker mit antidepressiver Wirkung in Tiermodellen. Einzigartiger Mechanismus: erstes Peptid mit selektivem TREK-1-antagonistischem antidepressiven Profil. Klinische Erprobung stehend aus.
Depression (TREK-1-Antagonismus)AngststörungenSchmerzbehandlung (TREK-1 in Nozizeptoren)
Biohacking & RegenerationEvidenz: präklinisch
#112Research Use Only
Davunetid
“NAP-Peptid – Neuroprotektives ADNP-Fragment”
Synthetisches 8-Aminosäuren-Peptid (NAPVSIPQ), abgeleitet vom ADNP-Protein (Activity-Dependent Neuroprotective Protein). Einer der potentesten neuroprotektiven Faktoren bekannt; schützt Neurone vor Tau-Pathologie und oxidativem Stress. In klinischen Studien bei kognitiven Erkrankungen untersucht.
Alzheimer-Krankheit (Tau-Pathologie)Progressive supranukleäre Lähmung (PSP)Schizophrenie (kognitive Symptome)
Biohacking & RegenerationEvidenz: klinisch
#113Research Use Only
SHLP2
“Small Humanin-Like Peptide 2 – Mitochondriales Anti-Aging-Peptid”
Mitochondrial-kodiertes 12S-rRNA-Fragment aus dem mitochondrialen Genom. Gehört zur Humanin/SHLP-Peptid-Familie. Zeigt in Tiermodellen ausgeprägte neuroprotektive, metabolische und Anti-Aging-Effekte. Zirkulierende SHLP2-Spiegel sinken mit dem Alter und korrelieren negativ mit Diabetes-Risiko.
Longevity und Anti-AgingTyp-2-Diabetes und InsulinsensitivitätNeuroprotektion (Alzheimer, β-Amyloid)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#114In DE zugelassen
Atosiban
“Tractocile® – Oxytocin-Antagonist zur Tokolyse”
Synthetisches Dekapeptid-Analogon (Tractocile®, Ferring). Kompetitiver Oxytocin/Vasopressin-V1a-Antagonist. EMA-zugelassen (nicht FDA) zur Hemmung vorzeitiger Wehen (Tokolyse) bei drohender Frühgeburt zwischen 24. und 33. SSW. Besseres Nebenwirkungsprofil als β-Mimetika.
Vorzeitige Wehen und Frühgeburt (Tokolyse)Uterine Kontraktions-HemmungIVF-Erfolgsrate (experimentell: Uterus-Kontraktions-Hemmung peri-Transfer)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#115In DE zugelassen
Carbetocin
“Duratocin® – Lang wirksames Oxytocin-Analogon”
Synthetisches Oxytocin-Analogon (Duratocin®/Pabal®) mit verlängerter Wirkdauer (4–7× länger als Oxytocin). Zugelassen zur Prävention postpartaler uteriner Atonie nach Kaiserschnitt. WHO als bevorzugte Alternative zu Oxytocin in ressourceneingeschränkten Settings empfohlen.
Postpartale Hämorrhagie-Prävention (Kaiserschnitt)Uterusatonie nach VaginalgeburtHitze-stabiles Carbetocin (WHO-Priorisierung)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#116Research Use Only
Bombesin
“Amphibien-Neuropeptid – Vorbild des menschlichen GRP”
14-Aminosäuren-Neuropeptid, ursprünglich aus Froschgewebe (Bombina bombina) isoliert. Sättigungspeptid und neuroendokriner Modulator. Das menschliche Äquivalent ist GRP (Gastrin-Releasing Peptide). Wichtig in der onkologischen Diagnostik (GRP-R überexprimiert in Prostata-, Lungen-, Pankreas-Tumoren) und experimentellen Appetitforschung.
Appetitregulation und SättigungGastrin-Freisetzung und GI-MotilitätTumor-Diagnostik (GRPR-PET-Imaging)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#117Research Use Only
Cortagen
“Khavinson-Tetrapeptid für das Nervensystem – Ala-Glu-Asp-Pro”
Synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Pro, AEDP) aus dem Khavinson-Bioregulator-System. Aus Gehirngewebe deriviert, postuliert neurospezifische Genregulation. Wird auf neuroprotektive, neurotrophe und kognitive Wirkungen bei altersbedingten Hirnveränderungen erforscht.
Neuronale Regeneration und NeuroprotektoinKognitive Funktion und GedächtnisleistungNeuronale Apoptose-Hemmung
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#118In DE zugelassen
Etelcalcetid
“Parsabiv® – Calcimimetikum für sekundären Hyperparathyreoidismus”
Synthetisches D-Aminosäuren-Peptid (Parsabiv®, Amgen). Aktiviert Kalzium-sensing-Rezeptor (CaSR) und hemmt PTH-Sekretion. Zugelassen für sekundären Hyperparathyreoidismus bei Dialysepatienten. Intravenöse Alternative zu oralem Cinacalcet mit verbesserter Compliance.
Sekundärer Hyperparathyreoidismus (sHPT) bei DialyseCKD-MBD (Chronische Nierenerkrankung-Mineral-Knochen-Erkrankung)Kalziumstoffwechsel und Knochenschutz
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#119Research Use Only
Colostrinin
“CLN – Prolin-reiches Colostrumpolypeptid”
Natürliches Prolin-reiches Polypeptid-Gemisch aus Kolostrum (Erstmilch). Immunmodulator und Neuroprotektivum. In klinischen Studien bei Alzheimer-Erkrankung auf kognitive Schutzwirkung geprüft. Wird als natürliches kognitives Supplement vermarktet.
Alzheimer-Erkrankung (Kognition)Immunregulation (TH1/TH2-Balance)Antivirale Eigenschaften
Biohacking & RegenerationEvidenz: klinisch
#120In DE zugelassen
Bivalirudin
“Angiomax® – Synthetischer Thrombininhibitor”
Synthetisches 20-Aminosäuren-Hirudin-Analogon (Angiomax®/Angiox®). Direkter, bivalienter Thrombininhibitor. Zugelassen als Antikoagulans bei perkutanen Koronarinterventionen (PCI) und bei heparininduzierter Thrombozytopenie (HIT). Kurze Halbwertszeit erlaubt präzise Steuerbarkeit.
Perkutane Koronarinterventionen (PCI/PTCA)Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT)Akutes Koronarsyndrom (NSTEMI/STEMI)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#121In DE zugelassen
Eptifibatid
“Integrilin® – GP IIb/IIIa-Antagonist bei akutem Koronarsyndrom”
Synthetisches zyklisches Heptapeptid (Integrilin®, Schering-Plough). Reversibler GP IIb/IIIa-Integrin-Antagonist. Zugelassen für akutes Koronarsyndrom (ACS) und PCI. Hemmt Fibrinogen-Bindung an aktivierte Thrombozyten und verhindert Thrombenbildung. Kurze Halbwertszeit erlaubt gute Steuerbarkeit.
Akutes Koronarsyndrom (NSTEMI, instabile Angina)Perkutane Koronarinterventionen (PCI)Tiefe Venenthrombose (experimentell)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#122Research Use Only
Dynorphin A
“Endogenes κ-Opioid-Neuropeptid – Schmerz und Stress”
Endogenes 17-Aminosäuren-Opioid-Neuropeptid aus dem Prodynorphin-Gen. Primärer Ligand des κ-Opioid-Rezeptors (KOR). Vermittelt Analgesie, Dysphorie, stressinduziertes Essverhalten und motorische Kontrolle. KOR-Antagonisten werden als neuartige Antidepressiva und Antiaddiktiva entwickelt.
Schmerz (Nozizeption und chronischer Schmerz)Depression und stress-induzierte DysphorieSuchterkrankungen (Ethanol, Kokain)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#123Research Use Only
Endomorphin
“EM-1 und EM-2 – Endogene μ-Opioid-Tetrapeptide”
Endomorphin-1 (Tyr-Pro-Trp-Phe-NH₂) und Endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH₂) sind die einzigen bekannten endogenen μ-Opioid-Rezeptor (MOR)-selektiven Tetrapeptide. 1997 entdeckt, gehören sie zu den potentesten natürlichen Opioid-Agonisten. Werden als Analgetika-Leitstrukturen ohne klassische Opioid-Nebenwirkungen erforscht.
Schmerztherapie (potente Analgesie)Reduktion klassischer Opioid-NebenwirkungenSpinale und supraspinale Analgesie
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#124Research Use Only
Gastrin
“Gastrointestinales Peptidhormon – Magensäure und Mukosa”
Endogenes Peptidhormon aus G-Zellen des Antrum ventriculi. Stimuliert Magensäureproduktion (via Histamin-Achse), Magenmotilität und Wachstum der Magenmukosa. Bei Überprodukion (Gastrinom/Zollinger-Ellison): Ulkus-Erkrankung. Diagnostisch als Gastrin-Serum-Test. Therapeutisch: Gastrin/CCK2R-Antagonisten für Magenkrebs-Prävention in Entwicklung.
Zollinger-Ellison-Syndrom (Gastrinom-Diagnostik)Helicobacter pylori und HypergastrinämieMagenkarzinom-Risiko (Hypergastrinämie als Risikofaktor)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#125Research Use Only
Nociceptin / OFQ
“Orphanin FQ – Anti-Opioid-Neuropeptid”
Endogenes 17-Aminosäuren-Neuropeptid (Nociceptin/Orphanin FQ, N/OFQ), Ligand des Nociceptin-ORL1-Rezeptors (NOP-Rezeptor). Strukturell den Opioid-Peptiden ähnlich, wirkt aber anti-analgetisch und anti-opioid. Moduliert Schmerz, Angst, Stress, Sucht und Appetit. NOP-Antagonisten als neue Analgetika erforscht.
Schmerzmodulation (komplex: pro- und antinozizeptiv je nach Applikationsort)Angstzustände und StressresponseOpioid-Toleranz und -Abhängigkeit
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#126Research Use Only
Cagrilintid
“Amylin-Analogon der neuen Generation – Kombination mit Semaglutid”
Synthetisches langwirksames Amylin-Analogon (Novo Nordisk). Wöchentliche subkutane Injektion. Phase-II-Daten zeigten ~15–16 % Körpergewichtsreduktion bei 32 Wochen. Phase-III (REDEFINE 1, 2025) zeigte ~22 % bei 68 Wochen. Evidenzlevel aktualisieren: Phase III (Ergebnisse 2025).
Adipositas-Therapie (Kombination mit GLP-1-Agonisten)Typ-2-Diabetes und GewichtsverlustAmylin-GLP-1-Kombinations-Signaling
Stoffwechsel & FettverbrennungEvidenz: Phase II
#127Research Use Only
Spadin
“TREK-1-Blocker aus dem Sortilin-System – Natürliches Antidepressivum”
Endogenes Peptid (12–26 AS), abgespalten aus dem Propeptid des Sortilin-1-Rezeptors. Natürlicher TREK-1-Kaliumkanal-Inhibitor mit antidepressiver Wirkung in Tiermodellen. Schnellerer Wirkungseintritt als klassische Antidepressiva in präklinischen Studien. Strukturell verwandt mit PE-22-28.
Depression (TREK-1-Antagonismus)AnxiolyseSchneller Wirkungseintritt (24–48h statt Wochen)
Biohacking & RegenerationEvidenz: präklinisch
#128Research Use Only
Leu-Enkephalin
“LENK – Endogenes δ-Opioid-Pentapeptid”
Endogenes Opioid-Pentapeptid (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu) aus dem Proenkephalin-Gen. Gemeinsam mit Met-Enkephalin 1975 entdeckt. Bindet primär δ-Opioid-Rezeptoren (DOR). Analgetisch, anxiolytisch und antidepressiv in Tiermodellen. δ-Rezeptor-Agonisten als neue Analgetika ohne klassische Morphin-Nebenwirkungen erforscht.
Analgesie (δ-Opioid-Rezeptor)Depression und Angststörungen (DOR-Agonismus)Kardioprotektive Wirkung (ischämische Präkonditionierung)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#129Research Use Only
Thymulin (FTS)
“Facteur Thymique Sérique – Zink-abhängiges Thymus-Nanohormon”
Endogenes 9-Aminosäuren-Thymushormon (Facteur Thymique Sérique, FTS), entdeckt von Bach & Dardenne 1972. Bindet Zink für biologische Aktivität. Stimuliert T-Zell-Differenzierung, NK-Zell-Aktivität und Zytokin-Balance. Spiegel sinken mit dem Alter – Forschungsgebiet Immunseneszenz und Longevity.
T-Zell-Differenzierung und Thymozyten-ReifungImmunseneszenz und LongevityZink-Mangel-Immundefizit
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#130Research Use Only
BNP / NT-proBNP
“B-Typ natriuretisches Peptid – Biomarker und Herzhormon”
Endogenes 32-Aminosäuren-Herzhormon, produziert von ventrikulären Kardiomyozyten bei erhöhter Wandspannung. Wichtigster klinischer Herzinsuffizienz-Biomarker (NT-proBNP/BNP). Vasodilatatorisch, diuretisch, antifibrotisch. Rekombinantes BNP = Nesiritid (siehe dort). Zentrales Element des natriuretischen Peptidsystems.
Herzinsuffizienz-Diagnostik (Goldstandard-Biomarker)Akute kardiale Dyspnoe-DifferenzierungHerzinsuffizienz-Therapiemonitoring
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#131Research Use Only
CNP
“C-Typ natriuretisches Peptid – Endotheliales Wachstums- und Gefäßpeptid”
Endogenes 22-Aminosäuren-natriuretisches Peptid, primär in Endothelzellen und Knorpelgewebe exprimiert. Wirkt über NPR-B lokaler vasodilatatorisch und wachstumsregulatorisch. Synthetisches Analogon Vosoritid (Voxzogo®) 2021 von FDA für Achondroplasie (Zwergwuchs) zugelassen.
Achondroplasie (CNP-Signaling-Defekt)Vaskuläres Remodeling und AtheroskleroseHerzinsuffizienz und Fibrose
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#132Research Use Only
Urotensin II
“Stärkstes endogenes Vasokonstriktor – UT-Rezeptor-Ligand”
Endogenes zyklisches 11-Aminosäuren-Peptid (Human-UII: ETPDCFWKYCV). Stärkstes bekanntes endogenes Vasokonstriktor mit ausgeprägter Wirkung auf Herzkreislauf, Niere und Lunge. Erhöhte Spiegel bei Herzinsuffizienz, pulmonaler Hypertonie und Nierenerkrankung. UT-Antagonisten als neue kardiovaskuläre Therapie erforscht.
Pulmonale arterielle HypertensionHerzinsuffizienz und kardiales RemodelingChronische Nierenerkrankung
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#133In DE zugelassen
Abaloparatid
“Tymlos® – PTHrP-Analogon für Osteoporose”
Synthetisches 34-Aminosäuren-PTHrP-Analogon (Tymlos®, Radius Health). Anaboles Knochen-Therapeutikum – zugelassen für postmenopausale Osteoporose mit Hochfrakturrisiko. Stimuliert selektiver als Teriparatid PTH1R-Signaling → mehr Knochenaufbau als -abbau.
Postmenopausale Osteoporose (Hochfrakturrisiko)Male Osteoporosis (off-label)Glukokortikoid-induzierte Osteoporose
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#134Research Use Only
Collagen-Tripeptid
“Pro-Hyp-Gly und Hyp-Gly-Pro – Kollagen-Bioaktiv-Fragmente”
Bioaktive di- und tripeptide aus hydrolysiertem Kollagen, insbesondere Pro-Hyp (Prolin-Hydroxyprolin) und Pro-Hyp-Gly. Werden nach oraler Einnahme von Kollagen-Hydrolysat im Darm absorbiert, gelangen in den Blutkreislauf und stimulieren Fibroblasten zur Kollagen-Synthese. Klinisch validiert für Haut-Elastizität und Gelenkschutz.
Haut-Elastizität und Anti-Aging-WirkungFaltenreduktion und HautfeuchtigkeitGelenkschutz und Knorpelregeneration
Kosmetische PeptideEvidenz: klinisch
#135In DE zugelassen
Terlipressin
“Glypressin® – Vasopressin-Analogon bei Leberversagen”
Synthetisches Vasopressin-Analogon (Glypressin®/Lucassin®). Zugelassen für Ösophagusvarizenblutung bei Leberzirrhose und hepatorenales Syndrom (HRS). Terlipressin ist ein Prodrug: wird zu Lysin-Vasopressin umgewandelt, das V1-Rezeptoren in Splanchnikusgefäßen kontrahiert und portalen Blutdruck senkt.
Ösophagusvarizenblutung bei LeberzirrhoseHepatorenales Syndrom Typ 1 (HRS-1/AKI-HRS)Septischer Schock (Vasopressin-Alternative)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#136Zugelassen (Ausland)
Plecanatid
“Trulance® – Uroguanylin-Analogon für IBS-C”
Synthetisches 16-Aminosäuren-Uroguanylin-Analogon (Trulance®, Bausch Health). Guanylat-Cyclase-C-Agonist. Zugelassen 2017 für chronische idiopathische Obstipation (CIC) und Reizdarm mit Obstipation (IBS-C). pH-abhängige Aktivierung – wirkt physiologischer als Linaclotid.
Chronische idiopathische Obstipation (CIC)Reizdarm mit Obstipation (IBS-C)Viszerale Analgesie (cGMP-Mechanismus)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#137Research Use Only
Urocortin 2
“Ucn2 / Stresscopin-Related Peptide – CRH2R-selektiver Kardioprotekt”
Endogenes 38-Aminosäuren-CRH-Verwandtes-Peptid, selektiver Agonist des CRH2R. Stark kardioprotektiv und vasodilatatorisch. In Phase II bei akuter und chronischer Herzinsuffizienz geprüft – zeigt positive hämodynamische Effekte und möglicherweise Schutz vor Ischämie-Reperfusion.
Akute und chronische HerzinsuffizienzKardioprotektive Ischämie-Prä-/PostkonditinierungPulmonale arterielle Hypertension
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#138Research Use Only
Obestatin
“Ghrelin-Gen-Peptid – Hypothalamischer Appetit-Antagonist”
Endogenes 23-Aminosäuren-Peptid, produziert aus demselben Präproghrelin-Gen wie Ghrelin. Ursprünglich als Gegenspieler zu Ghrelin (appetithemmend) beschrieben, später controversiell. Wirkt auf GPR39, beeinflusst Glukosestoffwechsel, Zellproliferation und möglicherweise GI-Motilität.
Appetitregulation (controversiell)Glukosestoffwechsel und InsulinsekretionPankreatische Betazell-Funktion
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#139Research Use Only
Neuromedin U
“NMU – Sättigungsneuropeptid und Stressmediator”
Endogenes 25-Aminosäuren-Neuropeptid (NMU25 beim Menschen). Exprimiert in Hypothalamus, Hirnstamm und GI-Trakt. Wirkt über NMU1R (peripher) und NMU2R (ZNS) anorektisch und aktiviert die HPA-Achse. Interessanter Kandidat für Adipositas-Therapie mit komplementärem Mechanismus zu GLP-1.
Appetit-Hemmung und AdipositasHPA-Achsen-Aktivierung (Stressrespons)Energie-Homöostase und Thermogenese
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#140Research Use Only
Aviptadil
“RLF-100 – Synthetisches VIP-Analogon für ARDS und pulmonale Hypertension”
Synthetisches Analogon von VIP (Vasoaktivem Intestinalem Peptid). Hochkonzentriert auf Typ-II-Pneumozyten und Makrophagen in der Lunge. In Phase III für COVID-19-ARDS (kritische Hypoxämie) untersucht. Vorherige Indikation: pulmonale arterielle Hypertonie. Inhalativ und i.v. einsetzbar.
COVID-19 ARDS (schwere Hypoxämie)Pulmonale arterielle Hypertension (PAH)Ischämisch-reperfusions-Lungenschäden
Therapeutische PeptideEvidenz: Phase II
#141In DE zugelassen
Macimorelin
“Macrilen® – Oraler Ghrelin-Mimetikum-GH-Stimulationstest”
Orales synthetisches Ghrelin-Mimetikum (Macrilen®/Ghrelin-Agonist, Acer Therapeutics). FDA-zugelassen 2017 als Diagnose-Test für adulte Wachstumshormon-Defizienz (AGHD). Erste und einzige oral verfügbare Substanz für GH-Stimulationstest. Sicherer als Insulin-Toleranztest.
Diagnose adulter Wachstumshormon-Defizienz (AGHD)Alternative zum Insulin-Toleranztest (ITT)Hypothalamische und hypophysäre Erkrankungen
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#142In DE zugelassen
Setmelanotid
“Imcivree® – MC4R-Agonist für genetische Adipositas”
Synthetisches zyklisches Heptapeptid (Imcivree®, Rhythm Pharmaceuticals). Selektiver MC4R-Agonist. FDA/EMA-zugelassen 2020/2021 für genetische Adipositas durch POMC-, PCSK1- oder LEPR-Mutationen. Erster Wirkstoff, der mechanistisch die gestörte Melanocortin-Sättigungskaskade bei Monogen-Adipositas restauriert.
POMC-Defizienz-Adipositas (Monogen)PCSK1-Defizit-AdipositasLeptin-Rezeptor-Defizit-Adipositas
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#143Research Use Only
Neuropeptid S
“NPS – Arousal, Anxiolyse und Gedächtnis”
Endogenes 20-Aminosäuren-Neuropeptid aus Brainstem und Locus coeruleus-Bereich. Unique: gleichzeitig anxiolytisch UND arousaldsteigernd – ohne Sedierung. NPSR1-Agonisten als neue Klasse für Angststörungen, PTBS und Schlafstörungen in früher Entwicklung.
Angststörungen (anxiolytisch ohne Sedierung)PTBS (Angst-Extinktions-Förderung)Schlaf-Wach-Regulation (Arousal↑)
Biohacking & RegenerationEvidenz: präklinisch
#144Research Use Only
Amylin
“IAPP – Endogenes Sättigungshormon der Bauchspeicheldrüse”
Endogenes 37-Aminosäuren-Peptidhormon, ko-sezerniert mit Insulin aus pankreatischen β-Zellen. Reguliert Glukosehomöostase durch Hemmung der Magenentleerung, Glukagonstimulation und Förderung des Sättigungsgefühls. Bei Typ-2-Diabetes oft defizitär. Synthethisches Analogon: Pramlintid (Symlin®) ist klinisch zugelassen.
Typ-1-Diabetes (Amylin-Defizit, Pramlintid-Ersatz)Typ-2-Diabetes (postprandialer Glukose-Kontrolle)Adipositas (Sättigungshormon)
Stoffwechsel & FettverbrennungEvidenz: klinisch
#145In DE zugelassen
GLP-2
“Glucagon-Like Peptide-2 – Intestinaler Trophikfaktor”
Endogenes 33-Aminosäuren-Peptidhormon aus L-Zellen des Dünndarms. Stimuliert Darmwachstum, Schleimhaut-Integrität und Nährstoff-Absorption. Synthetisches Analogon Teduglutid (Gattex®/Revestive®) zugelassen für Kurzdarmsyndrom. Wichtig für die Darm-Trophik-Achse.
Kurzdarmsyndrom (parenterale Ernährungs-Entwöhnung)Intestinale Anpassung und Schleimhaut-RegenerationLeaky Gut und Darmbarriere-Schutz
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#146Research Use Only
ProTα / Prothymosin Alpha
“Immunopotenzierundes Thymusprotein-Fragment”
Endogenes 109-Aminosäuren-Kernprotein, ubiquitär exprimiert. Extrazellulär als Immunmodulator und Neuroprotektikum. Das C-terminale 28-Aminosäuren-Fragment (ProTα(100-109) und (103-109)) ist biologisch hochaktiv: stimuliert NK-Zellen, dendritische Zellen und hat neuroprotektive Wirkung.
Immunstimulation (NK-Zellen, DC)Krebsimmuntherapie (Immunadjuvans)HIV-Infektion (immunrestaurierend)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#147Research Use Only
PTH (1-34)
“Parathyroid Hormone – Calciumregulator und Knochen-Anabolikum”
Endogenes 84-Aminosäuren-Polypeptidhormon der Nebenschilddrüse. Hauptregulator des Kalzium/Phosphat-Haushalts. Das Wirkfragment PTH(1-34) (= Teriparatid/Forteo®) ist zugelassen für Osteoporose. Pulsatile Gabe wirkt knochen-anabol, kontinuierliche Gabe katabol.
Osteoporose (anabole Knochenneubildung)Hypoparathyreoidismus (PTH-Ersatztherapie)Kalzium-Phosphat-Homöostase
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#148In DE zugelassen
Romiplostim
“Nplate® – Thrombopoietin-Rezeptor-Agonist bei ITP”
Fusionspeptid (Peptibody): Fc-Fragment + 2 TPO-mimetische Peptide (Nplate®, Amgen). Thrombopoietin-Rezeptor (c-Mpl) Agonist. Zugelassen für chronische Immun-Thrombozytopenie (ITP) und aplastische Anämie. Stimuliert Megakaryozyten-Differenzierung → erhöhte Thrombozyten-Produktion.
Chronische Immun-Thrombozytopenie (ITP)Aplastische Anämie (refraktär)Chemotherapie-induzierte Thrombozytopenie
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#149Research Use Only
Elcatonin
“Aal-Calcitonin-Analogon – Analgetisches Kalzitonin-Derivat”
Synthetisches Calcitonin-Analogon basierend auf Aal (Anguilla japonica) Calcitonin. Substituiert eine Cystein-Brücke durch ein Aminobutyral-Derivat. In Japan und einigen asiatischen Ländern für Osteoporose und Knochenschmerzen zugelassen. Stärkere und länger anhaltende Wirkung als Lachscalcitonin.
Osteoporose (Knochendichte-Erhalt)Knochenmetastasen-SchmerzMorbus Paget (Knochenerkrankung)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#150Research Use Only
Colivelin
“Humanin-ADNF Hybrid – Neuroprotektiver Peptid-Chimär”
Synthetisches Hybrid-Peptid aus Humanin und ADNF (Activity-Dependent Neurotrophic Factor). 21 Aminosäuren. Kombiniert die Neuroprotektions-Mechanismen beider Elternpeptide: höhere Potenz als Humanin allein, Schutz vor β-Amyloid-Toxizität, ER-Stress und Ischämie-Schäden.
Alzheimer-Erkrankung (β-Amyloid-Schutz)Ischämischer SchlaganfallParkinson-Erkrankung (dopaminerge Neuronen)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#151Research Use Only
Kisspeptin-54
“Metastin – Reproduktiver GnRH-Trigger und Anti-Metastasierungs-Peptid”
54-Aminosäuren-Form des endogenen Kisspeptin-Systems (KISS1-Gen). Aktiviert GPR54 (KISS1R) → pulsatiler GnRH-Release → LH/FSH-Anstieg. Phase-II-Studien bei Fertilität und hypogonadotropem Hypogonadismus. Ursprünglich als Tumor-Metastasierungs-Suppressor (Metastin) entdeckt.
Hypogonadotroper HypogonadismusWeibliche Fertilität (IVF-Trigger)Männliche Infertilität
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#152Research Use Only
Retosiban
“GSK221149A – Selektiver Oxytocin-Rezeptor-Antagonist Tokolytikum”
Oral bioverfügbarer, selektiver Oxytocin-Rezeptor-Antagonist (ORA) zur Tokolyse bei Frühgeburt. GlaxoSmithKline. Phase-III-Studien abgeschlossen, aber kein Zulassungsantrag gestellt. Höhere Selektivität für OTR vs. V1a als Atosiban.
Frühgeburt (Tokolyse)UterushypertonusMenorrhagie (OTR-Modulation)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#153Research Use Only
Dermorphin
“Amphibien-Heptapeptid – Ultra-Potenter μ-Opioid-Agonist”
Heptapeptid aus der Haut südamerikanischer Frösche (Phyllomedusa sauvagii). Enthält D-Alanin in Position 2 – selten in tierischen Peptiden. 1000× potenter als Morphin an μ-Opioid-Rezeptoren. Verboten als Pferddoping-Mittel (WADA/USEF). Analog Dermorphin-Analoga in Schmerz-Forschung.
Schmerzforschung (μ-Opioid-Pharmacologie)Opiat-Rezeptor-CharakterisierungAnalgetika-Entwicklung (Dermorphin-Analoga)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#154Research Use Only
Deltorphin
“Amphibien δ-Opioid-Peptid – Hochselektiver DOR-Agonist”
Heptapeptid aus Phyllomedusa bicolor-Haut. Enthält D-Aminosäure (D-Met oder D-Ala). Hochselektiver δ-Opioid-Rezeptor (DOR)-Agonist. Deltorphin-I (D-Ala2) und Deltorphin-II (D-Met2). Forschungswerkzeug für DOR-Biologie, Depression und Schmerzmodulatoren.
δ-Opioid-Rezeptor-PharmacologieSchmerzforschung (delta-Analgesie)Depression (DOR-Agonisten antidepressiv)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#155Research Use Only
Alagebrium
“ALT-711 – Advanced Glycation Endproduct (AGE) Crosslink Breaker”
Thiazolium-Derivat (kein echtes Peptid, aber AGE-Breaker im Longevity-Kontext). Bricht irreversible AGE-Quervernetzungen in Kollagen und anderen langlebigen Proteinen. Verbessert arterielle Compliance und Herzfunktion in Tiermodellen und Phase-II-Studien. Alteon/Synvista-Entwicklung eingestellt.
Arterielle Steifigkeit / HypertonieDiastolische HerzinsuffizienzDiabetische Nephropathie
Longevity & Anti-AgingEvidenz: klinisch
#156In DE zugelassen
Buserelin
“Suprecur® / Suprefact® – GnRH-Agonist Nasenspray”
Synthetisches GnRH-Analogon (Nonapeptid). D-Ser(tBu)6-des-Gly-NH2(10)-GnRH. In Europa als Suprecur® (Nasenspray) und Suprefact® (Injektion/Implantat) zugelassen. Indikationen: Endometriose, Prostatakarzinom, IVF/ART-Protokolle. Desensitisierung der gonadotropen Achse nach anfänglichem Flare-Effekt.
Prostatakarzinom (medikamentöse Kastration)Endometriose (Hyperöstrogenismus-Suppression)IVF / ART (Downregulation gonadotroper Achse)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#157Research Use Only
Adropin
“FAM132A-Peptid – Energie-Homöostase und Endothelschutz”
34-Aminosäuren-Peptid aus dem FAM132A/Enho-Gen (Energy Homeostasis Associated). Reguliert Glukose/Fettstoffwechsel, verbessert Insulinsensitivität, schützt Endothel und zeigt neuroprotektive Wirkung. Spiegel sinken mit Alter, Fettleibigkeit und metabolischem Syndrom. Kein Therapeutikum.
Metabolisches Syndrom / InsulinresistenzKardiovaskuläre ProtektionEndothel-Funktion (eNOS-Aktivierung)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#158Research Use Only
Irisin
“FNDC5-Fragment – Exercise-Induced Myokine und Browning-Faktor”
~12 kDa-Myokin, proteolytisch aus FNDC5 (Fibronektin Typ III Domänen-Protein 5) von Muskeln nach Sport freigesetzt. Induziert Browning weißer Fettzellen → Thermogenese. Verbessert Insulinsensitivität, kognitive Funktion und Knochendichte. Spiegel sinken mit Alter und Inaktivität.
Adipositas / Metabolisches Syndrom (white fat browning)Typ-2-Diabetes (Insulinsensitivität)Kognition / Neurodegeneration (BDNF-Induktion)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#159Research Use Only
CART-Peptid
“Cocaine and Amphetamine Regulated Transcript – Anorexigenes Neuropeptid”
Endogenes neuropeptidisches Protein (CART, 89–102 Aminosäuren), hochdynamisch reguliert durch Kokain/Amphetamin, Hunger und Leptin. Gehört zu den wichtigsten anorexigenen Neuropeptiden des Hypothalamus. Hemmt Nahrungsaufnahme, stimuliert Energieverbrauch, moduliert Belohnungssystem und Schmerzwahrnehmung.
Appetitregulation (anorexigen)Energiehomöostase / AdipositasSucht und Belohnungssystem
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#160In DE zugelassen
Goserelin
“Zoladex® – GnRH-Agonist als Implantat-Stab”
Synthetisches GnRH-Agonist-Dekapeptid (D-Ser(tBu)6-Aza-Gly10-GnRH). Zoladex® (AstraZeneca): subkutanes Implantat-Stab (Biodegradable Polymer-Depot). Indikationen: Prostatakarzinom (medikamentöse Kastration), Mammakarzinom (prämenopausal), Endometriose, IVF. Weltweit zugelassen.
Prostatakarzinom (medikamentöse Kastration)Hormonrezeptor-positives Mammakarzinom (prämenopausal)Endometriose
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#161Research Use Only
Orexin-B
“Hypocretin-2 – OX2R-selektives Wach- und Appetit-Neuropeptid”
28-Aminosäuren-Neuropeptid aus dem lateralen Hypothalamus. Entdeckt 1998 gleichzeitig als Orexin-B (Sakurai et al.) und Hypocretin-2 (de Lecea et al.). Aktiviert OX1R und OX2R (bevorzugt OX2R). Reguliert Wachheit, Hunger, Energiehomöostase und Belohnungssystem. Verlust beider Orexine → Narkolepsie Typ 1.
Narkolepsie (Orexin-System)Schlaf-Wach-RegulationAppetit und Energiehomöostase
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#162Research Use Only
Urocortin-1
“UCN1 – CRH-Verwandtes Kardioprotektion und Stress-Peptid”
40-Aminosäuren-Neuropeptid, entfernt verwandt mit CRH und Urotensin-I (Fischpeptid). Bindet CRHR1 und CRHR2 mit hoher Affinität. Kardioprotektiv (Ischämie-Präkonditionierung), anxiolytisch, hemmt Nahrungsaufnahme. Phase-II-Daten bei chronischer Herzinsuffizienz vielversprechend.
Chronische Herzinsuffizienz (kardioprotektion)Ischämie-ReperfusionsschadenAngst und Stress-Antwort (anxiolytisch)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#163Research Use Only
Nisin
“Lantipeptid-Antibiotikum – Natürliches Lebensmittelkonservierungsmittel”
34-Aminosäuren-Lantipeptid aus Lactococcus lactis. Enthält ungewöhnliche Aminosäuren: Lanthionin, Methyllanthionin, Dehydroalanin, Dehydrobutyrin. Wirkt auf Lipid-II (Peptidoglykan-Vorläufer) + Poren-Bildung. GRAS-Status (FDA) als Lebensmittelkonservierungsmittel. Potenzielle klinische Anwendung gegen MRSA und VRE.
Lebensmittelkonservierung (E234)MRSA-Infektionen (klinische Studien)VRE (Vancomycin-resistente Enterokokken)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#164Research Use Only
Plitidepsin
“Aplidin® – Marinesourciertes Depsipeptid gegen Krebs und COVID-19”
Zyklisches Depsipeptid aus der Meeresscheide Aplidium albicans. In Australien und Spanien für Multiples Myelom zugelassen (Aplidin®). Hemmt Elongationsfaktor eEF1A2 → Proteinsynthese-Stopp. 2021 als COVID-19-Therapeutikum identifiziert: Blockiert SARS-CoV-2-Replikation durch eEF1A-Inhibition.
Multiples Myelom (rezidiviert/refraktär)COVID-19 (SARS-CoV-2 Replikationshemmung)Solide Tumoren (Lunge, Magen)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#165Research Use Only
Neuromedin B
“NMB – Bombesin-Verwandtes GI- und ZNS-Regulatorpeptid”
10-Aminosäuren-Peptid aus der Bombesin/GRP-Familie. NMB (Leu-Gly-Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2) bindet NMB-R (BB1-Rezeptor). Reguliert Nahrungsaufnahme, Magensäuresekretion, Darmperistaltik, Körpertemperatur und Zellenproliferation. Verwandt mit dem Froschhaut-Peptid Neuromedin B aus Bombesin-Familie.
Appetitregulation (anorexigen)Magensäuresekretion und GI-MotilitätZellenproliferation (Lungen- und GI-Tumoren)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#166In DE zugelassen
Nafarelin
“Synarel® – GnRH-Agonist Nasenspray für Endometriose”
Synthetisches GnRH-Agonist-Dekapeptid ([D-Nal(2)6]-GnRH). Synarel® Nasenspray (Pfizer/Searle). Primär für Endometriose und Pubertas praecox zugelassen. D-2-Naphthylalanin in Position 6 erhöht Rezeptoraffinität und metabolische Stabilität. Einziger GnRH-Agonist primär als Nasenspray konzipiert.
Endometriose (hormonale Suppression)Pubertas praecox (zentral)Uterusmyome (präoperativ)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#167Research Use Only
Thymosin Beta-10
“Tβ10 – Aktin-sequestrierendes Peptid mit Tumor-assoziierter Expression”
43-Aminosäuren-Polypeptid aus der Thymosin-β-Familie. Strukturell verwandt mit Thymosin-β4 (TB-500), aber mit unterschiedlichem Expressionsmuster. Tβ10 bindet G-Aktin und verhindert F-Aktin-Polymerisation. Hochreguliert in Krebszellen (Schilddrüse, Kolon, Pankreas). Potenzielle Rolle in Metastasierung und Angiogenese.
Krebsbiologie (Metastasierung, Invasion)Aktin-Zytoskelett-DynamikSchilddrüsenkarzinom (Biomarker)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#168Research Use Only
Galanin-Like Peptide
“GALP – Hypothalamisches Energiehomöostase-Neuropeptid”
60-Aminosäuren-Neuropeptid aus dem Hypothalamus (Nucleus arcuatus, lateraler Hypothalamus). C-terminale Sequenz identisch mit Galanin (1-13). Bindet Galanin-Rezeptoren (GalR1-3). Reguliert Energie-Homöostase, Körpergewicht, Reproduktion (GnRH-Modulation) und Knochenmetabolismus.
Appetitregulation (biphasisch: initial orexigen, dann anorexigen)Reproduktion (GnRH/LH-Modulation)Energiehomöostase bei Adipositas
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#169Research Use Only
μ-Conotoxin KIIIA
“Kegelschnecken-Toxin – Selektiver Natriumkanal-Blocker”
16-Aminosäuren-Disulfid-reiches Peptid aus Conus kinoshitai (Kegelschnecke). Blockiert spannungsgesteuerte Natriumkanäle (Nav1.2, Nav1.4 > Nav1.7). Conotoxin-Klasse μ. Analgetisches Potential durch Nav1.7-Blockade (Schmerzleitung). Vorläufer für strukturbasiertes Analgetika-Design.
Schmerzforschung (Nav1.7-Blockade)Natriumkanal-PharmacologieAnalgetika-Entwicklung
Antimikrobielle PeptideEvidenz: präklinisch
#170Research Use Only
Peptide YY (3-36)
“PYY3-36 – Intestinales Sättigungshormon-Fragment”
C-terminales Spaltprodukt von Peptide YY (PYY1-36). Durch Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-IV) aus PYY1-36 gebildet. Hochspezifischer Y2-Rezeptor-Agonist. Postprandial aus L-Zellen sezerniert → hemmende Wirkung auf Appetit über Nucleus arcuatus. Phase-II-Studien bei Adipositas. Inhalatives Nasal-Spray in klinischer Entwicklung.
Adipositas (Appetitsuppression)Typ-2-Diabetes (GLP-1-Synergismus)Bariatrische Chirurgie (Mechanismus)
Stoffwechsel & FettverbrennungEvidenz: klinisch
#171Research Use Only
Spexin
“SPX – Neues Neuropeptid mit Gewichts- und Reproduktionsregulation”
14-Aminosäuren-Neuropeptid aus dem Galanin-Peptid-Superfamilie (GPR). Entdeckt 2007 durch bioinformatische Methoden. Aktiviert Galanin-Rezeptoren GalR2 und GalR3. Reguliert Körpergewicht (anorexigen), Reproduktion (GnRH-modulierend), Angst und kardiovaskuläre Funktion. Spiegel erniedrigt bei Adipositas.
Adipositas (anorexigene Wirkung)Reproduktion (GnRH-Modulation)Angst und Depression
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#172Research Use Only
HNG / HNGF6A
“Humanin-Analoga – Potenzierte Neuroprotektive Mitopeptide”
Synthetische Analoga des endogenen mitochondrialen Peptids Humanin (HN). HNG: S14G-Humanin – 1000× stärker als natives Humanin durch eine einzige Aminosäure-Substitution. HNGF6A: F6A+S14G – weiteres Optimum. Schutz vor β-Amyloid-Toxizität, ER-Stress, Ischämie und metabolischen Erkrankungen.
Alzheimer-Prävention (Aβ-Schutz)Insulinresistenz / Typ-2-DiabetesKardiovaskuläre Protektion (Atherosklerose)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#173Research Use Only
Natives GLP-1
“GLP-1(7-36)amide – Endogenes Inkretinhormon”
30-Aminosäuren-Inkretinhormon, post-prandial aus intestinalen L-Zellen sezerniert. Aktiviert GLP-1-Rezeptor (GLP-1R) → Insulinsekretion↑, Glucagon↓, Magenentleerung↓, Sättigung↑. Halbwertszeit ~2 Minuten (DPP-IV-Abbau). Basis für GLP-1-RA-Therapeutika (Semaglutid, Liraglutid, Exenatid).
Typ-2-Diabetes (Insulinsekretion, Glukoseabhängig)Adipositas (Sättigungsregulation)Pankreasschutz (Beta-Zell-Erhalt)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#174Research Use Only
Oxyntomodulin
“OXM – Dualer GLP-1R/GcgR-Agonist aus dem Darm”
37-Aminosäuren-Peptid aus L-Zellen des Darms. Enthält vollständige Glucagon-Sequenz (1-29) + C-terminale Okta-Peptid-Extension. Aktiviert GLP-1-Rezeptor UND Glucagon-Rezeptor → kombinierte anorexigene und metabolische Effekte. Klinische Studien zeigen Gewichtsverlust und verbesserte Glykämie. Basis für Dual/Triple-Agonisten-Konzept.
Adipositas (starker Gewichtsverlust)Typ-2-Diabetes (Glykämie-Kontrolle)NASH / Leberverfettung (GcgR-Effekte)
Stoffwechsel & FettverbrennungEvidenz: klinisch
#175Research Use Only
Anamorelin
“ONO-7643 – Oraler Ghrelin-Rezeptor-Agonist bei Kachexie”
Oral bioverfügbarer Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHS-R1a-Agonist). In Japan als Adlumiz® für Krebskachexie/-Anorexie (CACS) zugelassen (2021). Erhöht GH-Sekretion, stimuliert Appetit und Muskelmasse-Aufbau. Phase-III-Studien in Japan und Europa. Einziger oral verfügbarer GHSR-Agonist mit Zulassung.
Krebskachexie/-Anorexie (CACS)Sarkopenie (Muskelmasse-Erhalt)GH-Defizienz
Wachstumshormon-StimulanzienEvidenz: klinisch
#176Research Use Only
Neurokinin A
“Substance K – NK2-Rezeptor-Agonist aus der Tachykinin-Familie”
10-Aminosäuren-Tachykinin-Neuropeptid aus dem Prä-Pro-Tachykinin-A-Gen (PPTA). Gemeinsamer Vorläufer mit Substanz P. Präferentieller NK2-Rezeptor-Agonist. Reguliert glatte Muskulatur (Bronchien, Darm), Schmerzwahrnehmung und neuroinflammation. Relevanz für Asthma (NK2R auf Bronchialmukosa) und IBS.
Asthma (NK2R-Bronchialkontraktion)Bronchiale HyperreagibilitätIrritable Bowel Syndrome (GI-Motilität)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#177Research Use Only
SOM230 / Pasireotid-verwandte SST-Agonisten
“Kortistatin-14 und SST2-selektive Analoga im Vergleich”
Vertiefender Eintrag zu Somatostatin-Rezeptor-Subtyp-selektiven Peptiden. SST2-selektive Analoga: Octreotid (#46), Lanreotid (#78), Vapreotid. SST1/2/3/5-Agonisten: Pasireotid (#110). SST2/SST5-Dimere. Kortistatin-14 als pan-SST-Agonist (#62). Anwendung in Akromegalie, Karzinoid, Cushing.
Akromegalie (GH-Suppression)Neuroendokrine Tumoren (NET)Cushing-Syndrom (ACTH-Suppression via SST5)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#178Research Use Only
Pankreatisches Polypeptid
“PP – Hepatisches Sättigungssignal aus den F-Zellen”
36-Aminosäuren-Peptid aus pankeatischen F-Zellen (PP-Zellen). Teil der NPY/PYY/PP-Familie. Bindet Y4-Rezeptor > Y5 > Y1. Postprandial sezerniert → Hemmung der Magenentleerung, der Pankreassekretion und der Gallenblasenkontraktion. Reduziert Nahrungsaufnahme bei i.v.-Infusion. Erniedrigt bei Prader-Willi-Syndrom.
Appetitregulation (anorexigen)Pankreassekretion (Hemmung)Prader-Willi-Syndrom (PP-Defizienz)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#179Research Use Only
Neuropeptid B
“NPB – RFamide-Verwandtes Neuropeptid mit Prolaktin-Regulation”
23-Aminosäuren-Neuropeptid aus der RFamide-Peptid-Familie. Bindet NPBWR1 (GPR7) und NPBWR2 (GPR8). Reguliert Prolaktin-Sekretion, Schmerzwahrnehmung, Angst und Energiehomöostase. Neuropeptid W (NPW) ist das enge Verwandte. Beide entdeckt 2002 durch Liganden-Orphan-Rezeptor-Matching-Strategie.
Prolaktin-Regulation (Stimulation)Schmerzmodulation (anti-nozizeptiv)Angst und Stress
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#180Research Use Only
Exendin-4
“Gila-Monster-Peptid – Natürliches GLP-1-Rezeptor-Agonist-Vorbild”
39-Aminosäuren-Peptid aus dem Speichel der Gila-Eidechse (Heloderma suspectum). 53% Sequenzidentität mit humanem GLP-1. DPP-IV-resistent. Basis für das erste zugelassene GLP-1-RA: Exenatid (Byetta®/Bydureon®). Historisch wichtig als Proof-of-Concept für tierische GLP-1-Mimetika.
Typ-2-Diabetes (Glykämie-Kontrolle)Adipositas (Gewichtsreduktion)Neuroprotektion (Parkinson, Alzheimer)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#181In DE zugelassen
Fezolinetant
“Veoza® / Veozah® – NK3R-Antagonist für Menopause-Hitzewallungen”
Selektiver Neurokinin-3-Rezeptor (NK3R)-Antagonist. Veoza® (Astellas Pharma). FDA 2023 und EMA 2023 zugelassen für moderate bis schwere vasomotorische Symptome (Hitzewallungen) in der Menopause. Erster nicht-hormoneller Mechanismus für Hitzewallungen: Blockade von KNDy-Neuronen (Kisspeptin/Neurokinin-B/Dynorphin). Kein Peptid, aber peptiderges Target.
Menopause – vasomotorische Symptome (Hitzewallungen)Klimakterium – nicht-hormonelle TherapieGnRH-Puls-Regulation (KNDy-Neuronen)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#182Research Use Only
Galanin Message-Associated Peptide
“GMAP-104 – N-terminales Galanin-Vorläufer-Peptid”
104-Aminosäuren-Peptid aus dem N-terminalen Bereich des Galanin-Vorläuferproteins Prepro-Galanin, C-terminal von Galanin. GMAP (Galanin Message-Associated Peptide) hat eigenständige biologische Aktivität: Modulation der Schmerzwahrnehmung, antiinflammatorische Wirkung. Koprodukt bei Galanin-Prozessierung.
Schmerzmodulation (spinale Antinozizeption)NeuroinflammationGalanin-System-Biologie
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#183Research Use Only
Opiorphin
“QRFSR – Endogenes Enkephalinase-Inhibitor-Pentapeptid”
Pentapeptid (Gln-Arg-Phe-Ser-Arg) aus menschlichem Speichel und Geweben. 2006 entdeckt von Wisner et al. (Institut Pasteur). Hemmt Neprilysin (Enkephalinase) und Aminopeptidase-N → verhindert Enkephalin-Abbau → endogene Opioid-Spiegel↑. Analgetischer Effekt äquivalent zu Morphin in Tiermodellen.
Analgesie (endogene Opioid-Potenzierung)Schmerztherapie (Enkephalinase-Inhibition)Depression (Enkephalin-System)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#184Research Use Only
Diazepam-Binding Inhibitor
“DBI / ACBP – Endogenes GABA-A-Modulator-Peptid”
86-Aminosäuren-Protein (DBI, auch ACBP: Acyl-CoA Binding Protein). Endogener negativer Modulator des GABA-A-Rezeptors. Fragmente (ODN, DBI(17-50)) verdrängen Diazepam am Benzodiazepin-Rezeptor → anxiogen. Interessant für Angst-Forschung, Schlaf und Epilepsie-Pathophysiologie.
Angst und Panik (GABA-A-Modulation)Epilepsie (pro-convulsant bei Überexpression)Schlafstörungen
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#185Research Use Only
α-Synuclein-Fragmente
“SNCA-Peptide – Pathologisches Amyloid bei Parkinson und Lewy-Körper-Erkrankungen”
140-Aminosäuren-Protein (SNCA) und seine aggregierenden Fragmente. Hauptkomponente von Lewy-Körpern bei Parkinson, DLB und MSA. Fibrillogene NAC-Domäne (61-95) ist Kern der Aggregation. Forschungsfeld: Aggregations-Hemmung durch Peptide (β-Synuclein-Fragmente), immuntherapeutische Ansätze und Alpha-Synuclein-Antikörper (Prasinezumab, Cinpanemab).
Parkinson-Krankheit (Aggregations-Pathologie)Demenz mit Lewy-KörpernMultisystematrophie
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#186Research Use Only
Amyloid-β (Aβ)
“APP-Spaltprodukt – Zentrales Peptid der Alzheimer-Pathologie”
39–43 Aminosäuren-Peptide (Aβ1-40, Aβ1-42 dominant), durch β-/γ-Sekretase aus Amyloid Precursor Protein (APP) gespalten. Aβ42 aggregiert zu Plaques. Therapeutische Strategien: Anti-Aβ-Antikörper (Lecanemab/Leqembi® FDA 2023, Donanemab), γ-Sekretase-Inhibitoren, Aβ-Aggregations-Hemmer.
Alzheimer-Krankheit (Pathogenese)Amyloid-Plaque-Clearing (Immuntherapie)BACE1-Inhibition (Sekundärprävention)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#187Research Use Only
Tau-Peptide
“MAPT-Fragmente – Pathologisches Mikrotubuli-assoziiertes Protein bei Tauopathien”
Tau ist ein 352–441 Aminosäuren-Protein (MAPT-Gen, 6 Isoformen). Bildet bei Alzheimer, FTD, PSP, CBD und anderen Tauopathien pathologische NFTs (Neurofibrillary Tangles). Anti-Tau-Antikörper (Semorinemab, Gosuranemab) in Phase II/III. Tau-Aggregations-Inhibitoren (LMTM, Methylene Blue) in klinischen Studien.
Alzheimer-Krankheit (Tau-Pathologie)Frontotemporale Demenz (FTD)Progressive supranukleäre Blickparese (PSP)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#188Research Use Only
Apamin
“Bienengift-Peptid – SK-Kanal-Blocker und Lernverstärker”
18-Aminosäuren-Neurotoxin aus Apis mellifera Bienengift. Selektiver Blocker kleiner Leitfähigkeit Kalzium-aktivierter Kaliumkanäle (SK-Kanäle, SKCa). Verbessert Lernleistung und Gedächtnis in Tiermodellen. Potenzielle Anwendung bei Myasthenia gravis, MS und Kognitionsförderung. Erste SK-Kanal-Sonde.
Lernverstärkung und Gedächtnis (SK-Kanal)Alzheimer (SK2-Hypoaktivität)Myasthenia gravis (neuromuskuläre Überleitung)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#189Research Use Only
Mastoparan
“Wespengifit-Tetradecapeptid – G-Protein-Aktivator und Membran-Disruptor”
14-Aminosäuren-amphipathisches Peptid aus Vespula-Wespengifit. Direkte G-Protein-Aktivierung (Gi, Go) durch Membran-Insertion. Mastoparan-7 ist G-Protein-selektiver. Aktiviert Mastzellen (Histamin-Release), Phospholipasen, Mitochondrien. Wichtiges pharmakologisches Werkzeug für G-Protein-Signaling-Studien.
G-Protein-Signaling (direkter Agonist)Mastzellen-Aktivierung / Histamin-ReleaseAntimikrobielle Aktivität
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#190Research Use Only
Chlorotoxin
“CTX – Scorpion-Peptid-Gliom-Marker und Tumor-Paint”
36-Aminosäuren-Peptid aus dem Gift des israelischen Skorpions (Leiurus quinquestriatus). Bindet selektiv Gliomzellen durch MMP-2/Chlorid-Kanal-Interaktion. Basis für Tumor-Paint® (IRDye800CW-Chlorotoxin, Blaze Biosciences) – fluoreszierendes Konjugat für intraoperative Tumor-Visualisierung bei Hirntumoren. Phase-II-Studien.
Gliom-Diagnostik (Tumor-Paint)Intraoperative Fluoreszenz-BildgebungGlioblastom-Targeting
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#191Research Use Only
GIP (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide)
“Inkretinhormon aus K-Zellen – GIPR-Agonist-Basis für Tirzepatid”
42-Aminosäuren-Inkretinhormon aus duodenalen K-Zellen. Post-prandial freigesetzt, stimuliert glukoseabhängig Insulinsekretion. GIPR-Agonismus verbessert zusätzlich Fettgewebe-Metabolismus. Basis für Tirzepatid (GLP-1/GIPR-Dual-Agonist, Mounjaro®). Unterschiedliche Rolle bei Adipositas vs. normalem Gewicht.
Typ-2-Diabetes (Insulinsekretion)Adipositas (GIPR-Agonismus Gewichtsverlust)Knochenmetabolismus (GIPR auf Osteoblasten)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#192Research Use Only
Contryphan-R
“Conopeptid mit D-Aminosäure – Neuroinhibitorisches Kalziumkanal-Peptid”
8-Aminosäuren-Conopeptid aus Conus radiatus mit D-Tryptophan in Position 4. Erster Vertreter der Contryphan-Familie von Conopeptiden. Enthält D-Aminosäure durch post-translationale Epimerisierung. Hemmt spannungsgesteuerte Kalziumkanäle. Strukturell verwandt mit Spinorphin (endogener Enkephalinase-Hemmer).
Kalziumkanal-PharmacologieD-Aminosäure-Biochemie in TierenConotoxin-Diversität
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#193Research Use Only
PACAP-38
“Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide – Längere Isoform”
38-Aminosäuren-Isoform von PACAP (vs. PACAP-27, 27 AA). Die häufigere biologisch aktive Form. Identische erste 27 Aminosäuren mit PACAP-27, plus C-terminale 11-Aminosäuren-Extension. Aktiviert PAC1, VPAC1 und VPAC2. Stärker neuroprotektiv und GH-sekretorisch als PACAP-27. PACAP-38 und Migräne: CGRP-ähnliche Vasodilatation → PACAP als Migräne-Trigger und Therapeutik-Target.
Migräne (PACAP-38 als Trigger, PACAP-R-Antikörper)Neuroprotektive EffekteGH-Sekretion
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#194Research Use Only
γ-MSH / β-MSH
“POMC-Fragmente – Mineralocorticoid-Regulierung und Adipositas-Genetik”
γ-MSH und β-MSH sind POMC-Fragmente neben α-MSH. γ-MSH aktiviert MC3R (bevorzugt) → Energiehomöostase, Adipokinen-Regulation. β-MSH aktiviert MC4R (wie α-MSH) → Sättigung, Energieverbrauch. MC3R-Mutationen bei morbider Adipositas. MC4R-Mutationen häufigste monogene Adipositas-Ursache.
Adipositas-Genetik (MC3R-Mutationen)Natriumresorption (Nieren-MC3R)Energiehomöostase
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#195Research Use Only
ProSAAS / BigLEN
“Granin-Peptide – Endogene Proprotein-Konvertase-Hemmer und Neuropeptide”
ProSAAS ist ein 260-Aminosäuren-Granin-Protein, das neuropeptidische Fragmente produziert: BigLEN (28 AA), little SAAS (18 AA), PEN (12 AA). BigLEN aktiviert GPR171 (endogener Ligand). PEN aktiviert GPR83. ProSAAS hemmt Proprotein-Konvertase 1 (PC1) → reguliert Neuropeptid-Reifung. Relevant für Adipositas und Sucht.
Adipositas (GPR171-Agonismus)Sucht (BigLEN im Nucleus accumbens)Neuropeptid-Prozessierung (PC1-Hemmung)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#196Research Use Only
Dickkopf-1 / DKK1-Peptide
“Wnt-Signalweg-Antagonist – Knochen und Tumortherapie”
266-Aminosäuren-Protein (DKK1), antagonisiert den Wnt/β-Catenin-Signalweg durch LRP5/6-Bindung. Inhibiert Knochenaufbau (Osteoporose-Pathomechanismus), fördert Krebsprogression. Anti-DKK1-Antikörper (BHQ880, DKN-01) in klinischen Studien für Multiples Myelom und Knochen-Metastasen. DKK1-Peptide als Signalweg-Sonden.
Multiples Myelom (DKK1-induzierte Knochen-Läsionen)Osteoporose (Wnt/β-Catenin-Hemmung)Knochen-Metastasen
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#197Research Use Only
Follistatin
“FST – Activin/Myostatin-Antagonist für Muskelmasse”
288/315-Aminosäuren-Glykoprotein aus dem TGF-β-Superfamilien-Antagonisten. Bindet und inaktiviert Activin A, Activin B und Myostatin (GDF-8). Follistatin-288 (FST288) – dominant im Gewebe. Erhöhte Muskelmasse und -stärke in Tiermodellen. Klinische Studien für Muskeldystrophie, Sarkopenie und Kachexie. Gentherapie (rAAV-FST) vielversprechend.
Sarkopenie / Muskelschwund (Alterung)Muskeldystrophien (Duchenne, Becker)Kachexie (Krebs, CHF)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#198Research Use Only
Neuropeptide W
“NPW – RFamide-Verwandtes Neuropeptid mit Schmerzmodulation”
23-Aminosäuren-Neuropeptid (auch 30-AA-Form: NPW30). Entdeckt 2002 als endogener Ligand für GPR7 (NPBWR1) und GPR8 (NPBWR2), zusammen mit Neuropeptid B. N-Terminus: Trp-Gly. C-Terminus RFamide-ähnlich. Reguliert Schmerzwahrnehmung, Nahrungsaufnahme, Stressantwort und Energiehomöostase. NPW-KO-Mäuse entwickeln Fettleibigkeit.
Adipositas (endogener Anorektikum)Schmerzmodulation (spinale NPW-Neurone)Stressantwort / HPA-Achse
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#199Research Use Only
Meteorin-like (METRNL)
“Irisin-Verwandter – Exercise-Induzierter Anti-Adipositas-Faktor”
Sekretiertes Protein (~296 AA) aus Muskel, Fett und Darm. Hochreguliert durch Ausdauertraining und Kälte. Fördert Bräunung (Browning) weißen Fettgewebes, verbessert Insulinsensitivität und hat anti-inflammatorische Wirkung. Spiegel erniedrigt bei Typ-2-Diabetes und Adipositas.
Adipositas / Thermogenese (WAT-Browning)Typ-2-Diabetes (Insulinsensitivität)Entzündung (anti-inflammatorisch)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#200Research Use Only
Vasostatin
“Chromogranin-A-Fragment – Kardioprotektiv und Anti-Angiogenetisch”
N-terminales Fragment von Chromogranin A (CgA1-76 = Vasostatin-1, CgA1-113 = Vasostatin-2). Hemmt Angiotensin-II-induzierte Vasokonstriktion, hat negativ inotrope Wirkung und hemmt Angiogenese. Vasostatin-1 hemmt Tumor-Angiogenese. Chromogranin A ist der führende Biomarker für neuroendokrine Tumoren.
Kardiovaskuläre Protektion (Herz)Anti-Angiogenese (Tumortherapie)Neuroendokrine Tumoren (CgA-Biomarker)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#201Research Use Only
SLIT2-N / Netrins
“Axon-Leitungs-Moleküle als anti-tumorale Peptid-Derivate”
SLIT2-N ist das N-terminale Fragment des axon-leitenden SLIT2-Proteins. Bindet ROBO1/2-Rezeptoren. Hemmt Zellmigration, Invasion und Metastasierung. Herunterreguliert in vielen Karzinomen (tumor-suppressive Funktion). SLIT2-N-Peptide als anti-metastatische Kandidaten.
Tumor-Metastasierung (SLIT2/ROBO1)Anti-Angiogenese (Tumor-Vaskulatur)Axon-Lenkung (ZNS-Entwicklung)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#202Research Use Only
Phoenixin
“PNX – Neues Hypothalamus-Neuropeptid für Reproduktion und Kognition”
14-Aminosäuren-Neuropeptid (PNX-14, auch PNX-20). 2013 durch bioinformatische Orphan-GPCR-Deorphanisierung entdeckt. Bindet GPR173 (SREB3). Reguliert GnRH/LH-Sekretion (reproduktiv), verbessert räumliches Lernen und Gedächtnis, hat anxiolytische Wirkung. In Hypothalamus, Hirnstamm und Rückenmark exprimiert.
Reproduktion (GnRH/LH-Regulation)Kognition und GedächtnisAngst (anxiolytisch)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#203Research Use Only
NT69L / JMV431
“Neurotensin-Analoga – Stabile Antipsychotika-Mimetika”
Stabile, zentralgängige Neurotensin-Rezeptor-Agonisten (NTS1R). NT69L ist ein Pseudopeptid mit D-Lysin8 und Lys9-Modifikation. Antipsychotische Wirkung ohne D2-Blockade in Tiermodellen. JMV431 ist ein BBB-penetrantes cyclisches Analogon. Lösungsansatz für Neurotensin-Instabilität.
Schizophrenie (NTS1R-basierte Antipsychotika)Analgesie (NTS1R spinal)Sucht (Dopamin-Modulation)
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#204Research Use Only
Kisspeptin-Neurotensin-Analoga
“KNDY-System: Kombinierte Reproduktions-Regulatoren”
Das KNDy-Neuronensystem (Kisspeptin/Neurokinin-B/Dynorphin) als integriertes Puls-Generator-Konzept. KNDy-Neurone im Nucleus arcuatus generieren GnRH-Pulse. NK3R-Antagonisten (Fezolinetant) für Menopause zugelassen. Duale Kisspeptin/Senktide-Manipulationen für Reproduktionsstörungen. Verbindung von NK3R-Therapie und GnRH-Modulation.
GnRH-Pulsatilität (KNDy-System)Menopause (NK3R-Überaktivierung)Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#205Research Use Only
VGF-Neuropeptide
“NERP-1/2, TLQP-21 – Aktive Fragmente des VGF-Granin-Proteins”
VGF (Nerve Growth Factor-Inducible Gene) ist ein 617-Aminosäuren-Granin-Protein, das neuropeptidische Fragmente produziert: TLQP-21, NERP-1, NERP-2, AQEE-30. VGF-Expression durch BDNF/NGF hochreguliert. TLQP-21 aktiviert C3aR1 → neuro-immunologische Schmerzkomplement-Modulation. NERP-1/2 aktivieren QRFP-ähnliche Rezeptoren → Energiehomöostase. VGF erniedrigt bei Depression und Alzheimer.
Schmerz (TLQP-21/C3aR1)Depression (VGF-Defizit)Alzheimer (VGF als Biomarker)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#206Research Use Only
Lactoferricin
“LFcin – Lactoferrin-Pepsin-Fragment mit Antimikrobieller Aktivität”
25-Aminosäuren-Peptid (bovines LFcin: LFcin-B), durch Pepsinspaltung aus Lactoferrin erzeugt. Hochgradig kationisch-amphipathisch. Breites antimikrobielles Spektrum: Gram-positiv, Gram-negativ, Pilze, Viren. Stärker antimikrobiell als Lactoferrin selbst. Potenzielle Anwendung als topisches Antibiotikum.
Antimikrobiell (Breit-Spektrum)Antifungal (Candida, Aspergillus)Antiviral (HSV, CMV, HCV)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#207Research Use Only
Mini-Glucagon
“Glucagon(19-29) – Endogenes Glykogenolyse-Inhibitor-Fragment”
11-Aminosäuren-C-terminales Glucagon-Fragment. Entsteht durch Dipeptidylaminopeptidase-IV-Spaltung aus Glucagon. Paradoxerweise hemmt Mini-Glucagon die Glykogenolyse und Glukoneogenese in der Leber – gegenteilig zum Effekt von vollständigem Glucagon. Physiologische auto-regulatorische Rückkopplungsschleife.
Glukose-Homöostase (Glucagon-Gegenregulation)Hepatische GlukoseproduktionGlucagon-Biologie (Prozessierungs-Produkte)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#208Research Use Only
RFRP-3 / GnIH
“RFamide-Related Peptide 3 – Endogener GnRH-Inhibitor”
9-Aminosäuren-RFamide-Peptid (mammalisches RFRP-3 = Säugetier-GnIH). Bindet NPFFR1 (GPR147). Hemmt GnRH-Neuronen → LH/FSH↓ → Gonadotropin-Suppression. Antagonist zu Kisspeptin. Mediiert Stressinduzierte Reproduktionshemmung. Relevant für PCOS, Stress-Hypogonadismus, Übertraining-Amenorrhoe.
Reproduktionshemmung (Stress, Energie)PCOS (RFRP-3-Überaktivierung?)Übertraining-Amenorrhoe
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#209Research Use Only
26RFa / QRFP
“26RFa – Orexigenes RFamide-Neuropeptid mit GPR103-Wirkung”
26-Aminosäuren-RFamide-Peptid (auch 43RFa für längere Form). Endogener Ligand von GPR103 (QRFP-Rezeptor). Orexigen: stimuliert Nahrungsaufnahme im Hypothalamus. Reguliert Energiehomöostase, Steroidogenese und Schmerzwahrnehmung. Präklinisch relevant für Adipositas und adrenale Funktion.
Appetit/Energie (Orexigen)Hypothalamische NahrungsregulationSteroidogenese (Nebenniere)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#210Research Use Only
Histatin-5
“HTN5 – Kationisches Speichel-Antimikrobikum gegen Candida”
24-Aminosäuren-kationisches Histidin-reiches Peptid aus menschlichem Speichel. Stärkstes antifungales Peptid in humaner Mundhöhle. Hemmt Candida albicans durch Mitochondrien-Disruption und ATP-Freisetzung – nicht durch Membranlyse. Potenzielle Anwendung bei oraler Candidiasis und Wundheilung.
Orale Candidiasis (HIV/Immunsupprimierte)Anti-Candida (Candida albicans/glabrata)Wundheilung (Keratinozyten-Migration)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#211Research Use Only
Magainin-2
“Froschgift-AMP – Prototyp der kationisch-helikalen Antimikrobika”
23-Aminosäuren-α-helikales antimikrobielles Peptid aus der Haut von Xenopus laevis. Erster entdeckter Vertreter einer ganzen AMP-Klasse. Tötet Bakterien, Pilze und Parasiten durch Membranporen (carpet-Mechanismus). Strukturell dient Magainin-2 als Vorlage für hunderte synthetische AMP-Analoga.
Antimikrobiell (Gram-positiv + Gram-negativ)Antifungal (Candida)Antiparasitär (Leishmania, Trypanosoma)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#212Research Use Only
Catestatin
“CgA344-364 – Sympathoinhibitorisches Chromogranin-A-Fragment”
21-Aminosäuren-Fragment aus Chromogranin A (CgA344-364). Endogener nicht-kompetitiver Antagonist nikotinischer Acetylcholinrezeptoren (nAChR) an adrenergen Axonendigungen → Catecholaminfreisetzung↓. Blutdrucksenkend. Antimikrobiell. Modulator von Mastzellen und Makrophagen. CgA-Spiegel als kardiovaskulärer Biomarker.
Bluthochdruck (Sympathikus-Modulation)Herzinsuffizienz (CgA-Biomarker)Catecholamin-Regulation
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#213Research Use Only
Dynorphin B
“Dynorphin-B-13 / Rimorphin – κ-Opioid mit Sucht- und Stressrelevanz”
13-Aminosäuren-Peptid (YGGFLRRQFKVVT) aus Prodynorphin. Hochselektiver κ-Opioid-Rezeptor-Agonist. Potenter als Dynorphin A an κOR. Gegenspieler der μ-Opioid-Systeme: Dynorphin B → κOR → Dysphorie, Stressantwort, Anti-Sucht. Relevant für PTSD-Pharmakologie und kappa-Antagonisten-Therapie.
κ-Opioid-Rezeptor-PharmakologieStress und DysphoriePTSD (KOR-Antagonisten)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#214Research Use Only
LEAP-2
“Liver-Expressed Antimicrobial Peptide 2 – Endogener GHSR-Antagonist”
40-Aminosäuren-Peptid (Maus), produziert von Hepatozyten. Ursprünglich als Antimikrobikum klassifiziert, dann als endogener GHSR-Antagonist/inverser Agonist identifiziert. Hemmt Ghrelin-Signaling → Appetitreduktion, GH-Suppression. LEAP-2 steigt nach Nahrungsaufnahme, sinkt bei Fasten – gegenteilig zu Ghrelin. Potenzielles Anti-Adipositas-Target.
Appetit/Energiehomöostase (GHSR-Antagonismus)Adipositas (LEAP-2 als Sättigungsfaktor)GH-Achse (GHSR-Block)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#215Research Use Only
PAMP
“Pro-Adrenomedullin N-Terminal 20 Peptide – Vasodilatatorisches ADM-Fragment”
20-Aminosäuren-Peptid aus dem N-Terminus des Proadrenomedullins. Ko-sezerniert mit Adrenomedullin. Vasodilatatorsich durch NO-unabhängige und CGRP-Rezeptor-unabhängige Wege. Hypotensiv. Hemmt Angiotensin-II-Signaling. Kardioprotektiv in Herzinsuffizienz-Modellen. Adrenomedullin und PAMP sind Ko-Sekretionsprodukte desselben Proproteins.
Bluthochdruck (Vasodilation)Herzinsuffizienz (ADM-Achse)Angiotensin-II-Gegenspieler
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#216Research Use Only
PrRP
“Prolactin-Releasing Peptide – GPR10-Ligand mit Appetit- und Stressrelevanz”
31-Aminosäuren-Neuropeptid (PrRP31) aus Hypothalamus und Medulla oblongata. Endogener Ligand von GPR10 (hGR3). Ursprünglich als Prolaktin-Releasing-Faktor identifiziert, hauptsächlich jedoch Appetitregulator und Stressantwort-Mediator. PrRP20 (C-terminales Fragment, 20 AA) ist aktives Kernfragment. PrRP-Neuronen im NTS empfangen viszerale Sättigungssignale.
Appetitregulation (Sättigungsachse)Stress-Antwort (NTS-Hypothalamus)Prolaktin-Achse (moderat)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#217Research Use Only
Nocistatin
“NST – Anti-Nozizeptives Peptid aus dem Prepronociceptin-Gen”
17-Aminosäuren-Peptid aus dem selben Prepronociceptin-Gen wie Nociceptin/OFQ. Paradoxerweise anti-nozizeptiv (hemmt Schmerz), obwohl Nociceptin pro-nozizeptiv ist. Blockt Nociceptin-induzierten Schmerz ohne NOP-Rezeptoren zu binden. Hemmt Substanz-P-induzierten Juckreiz und spinal vermittelte Allodynie. Eigenständiger Rezeptor postuliert.
Chronischer Schmerz (Allodynie-Inhibition)Juckreiz-RegulationSpinale Pharmakologie
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#218Research Use Only
Dermcidin
“DCD-1L – Einzigartiges Schweiß-Antimikrobikum ohne klassisches AMP-Profil”
47-Aminosäuren-anionisches antimikrobielles Peptid aus ekkrinen Schweißdrüsen. Einzigartig: negativ geladen (anionisch) trotz antimikrobieller Aktivität – im Gegensatz zu kationischen AMPs (Defensinen, LL-37). Zink-abhängige Poren in Bakterienmembranen. Breit-Spektrum: S. aureus, E. coli, Candida. Schutzfunktion der Haut gegen Infektionen.
Haut-Immunität (konstitutiver Schutz)Schweiß-MikrobiomStaphylokokken-Infektionen (S. aureus)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: präklinisch
#219Research Use Only
Substanz P
“SP – NK1R-Agonist, Schmerz-Neuropeptid und Entzündungsmediator”
11-Aminosäuren-Neuropeptid (RPKPQQFFGLM-NH2). Endogener NK1-Rezeptor-Agonist. Wichtigster Peptid-Transmitter für nozizeptive Signalübertragung im Rückenmark (C-Fasern). Mediiert neurogene Entzündung, Juckreiz, Erbrechen. NK1R-Antagonisten (Aprepitant) zugelassen gegen CINV. Verbindung zu Depression/Angst und neuroinflammatorischen Erkrankungen.
Schmerz (C-Faser-Transmission)CINV (Aprepitant – klinisch)Neurogene Entzündung
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#220Research Use Only
Urocortin-3
“UCN3 – CRF2-selektiver Ligand mit Stressresilienz und Metabolismus-Funktion”
38-Aminosäuren-CRF-Superfamilien-Peptid. Hochselektiv für CRF-Typ-2-Rezeptor (CRF2R), kein CRF1R-Binding. Stressresilienz-Mediator: UCN3 → CRF2R → Anxiolyse, kardioprotektiv, anti-inflammatorisch (gegenteilig zu CRF1R-Stress-Aktivierung). UCN3 in Pankreas-β-Zellen exprimiert → Insulinsekretion. CRF1R/CRF2R-Balance: Stressor-Phasenzeitabhängig.
Stressresilienz (CRF2R-Achse)Angststörungen (Anxiolyse)Herzinsuffizienz (Kardioprotektion)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#221Research Use Only
Prokineticin-2
“PROK2 / Bv8 – Angiogenese, zirkadianer Rhythmus und Schmerzregulator”
81-Aminosäuren-sekretiertes Protein (PROK2) mit 5 Disulfid-Brücken. Aktiviert PROKR2 (GPR73b). Reguliert zirkadianen Rhythmus im Suprachiasmatischen Nucleus (SCN). Vermittelt GnRH-Neuronenmigration → PROKR2-Mutationen → Kallmann-Syndrom. Pro-nozizeptiv (periphere Entzündungsschmerz). Angiogenese-Faktor im Corpus luteum.
Kallmann-Syndrom (PROKR2-Mutation)Zirkadianer Rhythmus (SCN)Schmerz (pro-nozizeptiv
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#222Research Use Only
Relaxin-3
“RLN3 / INSL7 – Neuropeptid mit Stress-, Appetit- und Gedächtnisfunktionen”
Insulin-ähnliches Zwei-Ketten-Peptid (A-Kette 24 AA + B-Kette 27 AA) mit 3 Disulfid-Brücken. Evolutionär ältestes Relaxin-Familienmitglied. Ligand von RXFP3 (Relaxin Family Peptide Receptor 3) im Gehirn. Hauptexpression im Nucleus incertus → Hippocampus-Projektion → Gedächtnis, Stressantwort. RXFP3-Antagonisten für Angst/Sucht untersucht.
Hippocampaler Theta-RhythmusGedächtnis und LernenStressantwort
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#223Research Use Only
Neuronostatin
“NST – Somatostatin-Gen-abgeleitetes Neuropeptid mit Gegenwirkung”
13-Aminosäuren-Peptid aus dem N-terminalen Bereich des Preprosomatostatin-Gens. Paradoxerweise der Antagonist zu Somatostatin: Neuronostatin erhöht GH-Sekretion (statt zu hemmen), stimuliert Herzfrequenz, hemmt Nahrungsaufnahme. GPR107 als möglicher Rezeptor. Interessantes Konzept: ein Gen, zwei gegensätzliche Peptide.
GH-Achse (GH-Stimulation, paradox)Appetitregulation (anorexigen)Kardiovaskulär (Herzfrequenz)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#224Research Use Only
Cortistatin
“CST – Somatostatin-Homolog mit Anti-Entzündungs- und Schlafwirkung”
14-17-Aminosäuren-Neuropeptid der Somatostatin-Familie. Bindet alle 5 Somatostatin-Rezeptoren (SST1-5) + MrgX2 + Ghrelinrezeptor (GHSR). Hemmt Kortex-Aktivität → Tiefschlaf↑. Starke anti-inflammatorische Wirkung in Tiermodellen (Colitis, Arthritis). Bindet CRF in Liquor. Eigenständig trotz 77% Sequenzhomologie zu Somatostatin-14.
Schlaf (Slow-Wave-Schlaf-Induktion)Anti-Entzündung (Colitis, Arthritis)Neuroendokrinologie (SST-System)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#225Research Use Only
INSL5
“Insulin-Like Peptide 5 – Darmhormon und Hungerregulator via RXFP4”
Insulin-ähnliches Zwei-Ketten-Peptid aus dem Kolon (L-Zellen). Endogener Ligand von RXFP4 (Relaxin Family Peptide Receptor 4). Orexigen: INSL5 steigt bei Fasten an, hemmt nach Nahrungsaufnahme GLP-1-Freisetzung. Ko-lokalisiert mit PYY und GLP-1 in intestinalen L-Zellen. Potenziell relevant für Appetitregulation und GLP-1-Agonist-Strategien.
Appetitregulation (Orexigen)GLP-1-Sekretion (Hemmung)Intestinale L-Zell-Biologie
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#226In DE zugelassen
Ziconotide
“ω-Conotoxin MVIIA / Prialt® – Zugelassenes Conus-Peptid-Analgetikum”
25-Aminosäuren-synthetisches Analogon des ω-Conotoxin MVIIA aus Conus magus. Hochselektiver N-Typ-Calcium-Kanal-Blocker (Cav2.2). FDA/EMA zugelassen (Prialt®) für schwere chronische Schmerzen via intrathekale Infusion. Kein Suchtpotenzial. Enge therapeutische Breite.
Chronischer Schmerz (Cav2.2-Blockade)Neuropathischer SchmerzKrebsschmerz (refrakter)
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#227Research Use Only
Carnosin
“β-Ala-His – Dipeptid-Puffer, Anti-AGE und Biohacking-Supplement”
β-Alanyl-L-Histidin-Dipeptid. Höchste Konzentration in Skelettmuskel und Hirn. Puffert Laktat-induzierte pH-Absenkung in Muskeln. Anti-Glykierungsaktivität (AGE-Inhibitor). Antioxidans. Antiseneszenz-Eigenschaften in vitro. Als Supplement breit eingesetzt (Sportleistung via β-Alanin-Vorstufe).
Sportleistung (Muskelpuffer via β-Alanin)Longevity (Antiseneszenz in vitro)Anti-Glykierung (AGE-Inhibitor)
Longevity & Anti-AgingEvidenz: klinisch
#228Research Use Only
β-Casomorphin-7
“BCM-7 – Exorphin aus Kuhmilch mit Opioid- und Immunwirkungen”
7-Aminosäuren-Opioid-Peptid (YPFPGPI) aus β-Casein A1-Variante der Kuhmilch. Entsteht durch gastrointestinale Spaltung. Bindet μ-Opioidrezeptoren. Kontrovers: Verbindung zu Diabetes Typ 1, Autismus, Schizophrenie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen diskutiert. β-Casein A2-Milch produziert kein BCM-7 (anderer Spaltungsort).
Opioid-PharmakologieGastrointestinale MotilitätDiabetes Typ 1 (Kontroverse)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#229Research Use Only
Endostatin
“Kollagen-XVIII-Fragment – Anti-Angiogenese-Pionier”
20-kDa-C-terminales Fragment von Kollagen XVIII. Endogener potenter Angiogenese-Hemmer. Entdeckt 1997 von Judah Folkman und Michael O'Reilly. Hemmt Endothelzell-Proliferation und Migration via Integrine/VEGF-Pathway. Endostar® (rh-Endostatin) in China zugelassen für Lungenkrebs. Endostatin in Kombination mit Chemotherapie.
Tumor-Angiogenese-HemmungLungenkrebs (Endostar® China)Anti-VEGF-Therapie-Kontext
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#230In DE zugelassen
Polymyxin B
“PMB – Zyklisches Lipopeptid-Antibiotikum der letzten Instanz”
Zyklisches Lipodecapeptid aus Bacillus polymyxa. FDA-zugelassen seit 1964. Wirkt gegen Gram-negative Bakterien durch Membrandisruption. Als 'last-resort' Antibiotikum gegen multiresistente Gram-negative (KPC, NDM-Carbapenemase). Nephrotoxizität und Neurotoxizität limitieren systemische Nutzung.
Multiresistente Gram-negative (XDR/PDR)Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE)Acinetobacter baumannii (CRAB)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#231In DE zugelassen
Daptomycin
“Cubicin® – Zyklisches Lipopeptid gegen MRSA und VRE”
13-Aminosäuren-zyklisches Lipopeptid aus Streptomyces roseosporus. FDA zugelassen 2003 (Cubicin®). Einzigartiger Mechanismus: Ca²⁺-abhängige Membrandepolarisierung → Kaliumleck → Zelltod. Gram-positive Bakterien: MRSA, VRE, VISA. Nicht für Pneumonie (Lungenoberflächen-Inaktivierung). Muskelschäden (CK-Monitoring).
MRSA (Methicillin-resistenter S. aureus)VRE (Vancomycin-resistente Enterokokken)Bakteriämie/Endokarditis
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#232Research Use Only
Endothelin-1
“ET-1 – Potentester endogener Vasokonstriktor”
21-Aminosäuren-Peptid mit 2 Disulfid-Brücken. Potentester bekannter endogener Vasokonstriktor. Produziert von Endothelzellen. Bindet ETA (Vasokonstriktion) und ETB (Vasodilatation/Clearance). Erhöht bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), Herzinsuffizienz, Atherosklerose. Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (Bosentan, Macitentan, Ambrisentan) klinisch zugelassen.
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)Systemische HypertonieHerzinsuffizienz
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#233Research Use Only
Granulins
“GRN-Fragmente – Wundheilung, Neurodegeneration und Tumor-Kontroverse”
7 kleine (~6 kDa) Cysteinreiche Peptide (Granulin A-G), die durch Spaltung aus dem 88-kDa-Progranulin entstehen. Granulins stimulieren Zellproliferation und Wundheilung. Progranulin (intact) hat neurotrophe Eigenschaften – GRN-Haploinsuffizienz → frontotemporal Demenz. Granulins und Progranulin haben paradox gegenteilige Wirkungen je nach Kontext.
Frontotemporal Demenz (GRN-Haploinsuffizienz)Neurodegeneration (PGRN als Biomarker)Wundheilung (Granulin-Proliferation)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#234Research Use Only
Omentin-1
“Intelectin-1 – Insulinsensibilisierendes Omentum-Adipokin”
34-kDa-Glykoprotein (295 AA) aus dem viszeralen Fettgewebe (Omentum). Endogenes Adipokin mit insulinsensibilisierenden Eigenschaften. Omentin-1-Spiegel erniedrigt bei Adipositas, metabolischem Syndrom, PCOS, Atherosklerose. Verbessert Insulin-stimulierte Glukoseaufnahme in Adipozyten. Anti-inflammatorisch.
Insulinresistenz (Insulinsensibilisierung)Adipositas (Schutz-Adipokin)Metabolisches Syndrom
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#235Research Use Only
Protegrin-1
“PG-1 – Porcines β-Hairpin-AMP mit breitestem Spektrum”
18-Aminosäuren-cysteinreiches β-Hairpin-Peptid aus porcinen Leukozyten. Extrem breites Spektrum: Gram-positiv, Gram-negativ, Pilze, Viren (HIV, HSV). Iseganan (IB-367) als synthetisches Protegrin-Analogon in Phase III für oral Mukositis (scheiterte). Protegrin-1 als Vorlage für kationische β-Hairpin-AMP-Klasse.
Breit-Spektrum-AMPMRSA (Gram-positiv)Pseudomonas (Gram-negativ)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#236Research Use Only
Complement C5a
“Anaphylatoxin – Stärkster Entzündungsmediator des Komplementsystems”
74-Aminosäuren-Glykoprotein-Komplement-Fragment. Stärkster Anaphylatoxin. Entsteht durch Spaltung von C5 durch C5-Konvertase (klassisch, alternativ, Lektin-Weg). Aktiviert C5aR1 (CD88) und C5aR2 (C5L2). Potenter Neutrophilen-Aktivator, Chemoattraktant, Mastzell-Degranulator. Avacopan (Tavneos®, C5aR1-Antagonist) 2021 für ANCA-Vaskulitis zugelassen.
ANCA-Vaskulitis (Avacopan zugelassen)Sepsis (C5a-Überaktivierung)COVID-19 (C5a erhöht)
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#237Research Use Only
FGF-23
“Fibroblast Growth Factor 23 – Phosphatonin und Vitamin-D-Regulator”
251-Aminosäuren-Knochenfaktor aus Osteozyten. Reguliert Phosphat-Homöostase: FGF-23 → Niere → Phosphat-Reabsorption↓ + 1α-Hydroxylase↓ → Calcitriol↓. FGF-23-Überschuss → Hypophosphatämie + Rachitis (XLH). Burosumab (Anti-FGF-23-Antikörper) 2018 für X-linked Hypophosphatemia zugelassen. FGF-23 erhöht bei CKD → kardiovaskuläres Risiko↑.
X-linked Hypophosphatemia (Burosumab)CKD-assoziierte Knochen/Mineralstoffwechsel (CKD-MBD)Vitamin-D-Regulation
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#238Research Use Only
Sarafotoxin S6b
“Schlangengift-Peptid – Strukturhomolog zu Endothelin”
21-Aminosäuren-Toxin aus dem israelischen Burrowing-Viper (Atractaspis engaddensis). Stärkster bekannter Vasokonstriktor – ähnliche Struktur wie Endothelin-1. Bindet ETA- und ETB-Rezeptoren → Herzstillstand bei Bissvergiftung. Sarafotoxine als Werkzeuge zur ET-Rezeptor-Charakterisierung (selektive ETB-Agonisten vorhanden).
Endothelin-Rezeptor-PharmakologieETB-selektive Agonisten (S6c als Werkzeug)Kardiovaskuläre Toxikologie
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: präklinisch
#239Research Use Only
Cryptdine / α-Defensin 5/6
“Paneth-Zell-Defensine – Darm-antimikrobiell und Mikrobiom-Regulatoren”
32-36-Aminosäuren-kationische Defensin-Peptide aus Paneth-Zellen des Dünndarms. Porcine/murine Cryptdine (αD-1-4) / humane HD-5 und HD-6. Schützen intestinale Krypta vor Infektion. HD-6 bildet selbst-assemblierende Nanonets um Bakterien. Dysregulation der Paneth-Zell-Defensine bei Morbus Crohn, metabolischem Syndrom, Darm-Dysbiose.
Intestinale Abwehr (Dünndarm-Krypten)Morbus Crohn (Paneth-Zell-Dysfunktion)Darm-Mikrobiom-Regulierung
Antimikrobielle PeptideEvidenz: präklinisch
#240Research Use Only
Neuropeptide EI / NEI
“NEI – MSH-verwandtes POMC-Fragment mit Prolaktin-Regulation”
13-Aminosäuren-Peptid (ENKLEQEGQAEDE) aus dem Proopiomelanocortin-Gen, zwischen γMSH und ACTH gelegen. Stimuliert Prolaktin-Freisetzung aus der Adenohypophyse. Moduliert LH-Pulsatilität. Inhibiert Schmerzantwort (μOR-unabhängig). NEI als POMC-Prozessierungsprodukt mit eigenständiger neuroendokriner Funktion jenseits der klassischen MSH/ACTH-Achse.
Prolaktin-RegulationLH-Pulsatilität (Reproduktion)Analgesie (Nicht-OR-Mechanismus)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#241Research Use Only
Teixobactin
“Undekadepsipeptid – Erster Antibiotikum-Vertreter ohne Resistenzentwicklung”
13-Aminosäuren-Depsipeptid aus nicht-kultivierbaren Bodenbakterien (Eleftheria terrae). Bindet Lipid II (Peptidoglykan-Vorläufer) UND Lipid III (Teichonsäure-Vorläufer) → dualer Zielstoffwechsel hemmt Gram-positive Zellwandsynthese. In Tiermodellen kein Resistenzaufkommen. Klinische Entwicklung läuft (NovaBiotics).
MRSA (post-Antibiotikaresistenz-Ära)VRE (Vancomycin-resistente Enterokokken)C. difficile
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#242In DE zugelassen
Caspofungin
“Cancidas® – Echinocandin-Zyklolipopeptid gegen invasive Aspergillose”
Zyklisches Lipohexapeptid (1213 Da) aus Glarea lozoyensis. FDA/EMA zugelassen (Cancidas®, 2001). Hemmt β-1,3-D-Glucan-Synthase → Pilzzellwandsynthese blockiert. Fungizid gegen Aspergillus, fungistatisch gegen Candida. Zugelassen für invasive Aspergillose, Candidämie, ösophageale Candidiasis. Echinocandin-Klasse: Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin.
Invasive AspergilloseCandidämie (Blutstrominfektionen)Immunsupprimierte Patienten (SOT, Hämatologie)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#243Research Use Only
Cilengitide
“EMD 121974 – Zyklisches RGD-Pentapeptid als Integrin-αvβ3/αvβ5-Inhibitor”
Zyklisches pentapeptidisches RGD-Analogon (cyclo-RGDfK). Hochpotenter Inhibitor von Integrinen αvβ3 und αvβ5. Hemmt Tumor-Angiogenese und Gliom-Invasion. In Phase-III-Glioblastom-Studie (CENTRIC) 2013 gescheitert. Wichtiges Werkzeug in der Integrin-Biologie und Vorlage für zahlreiche RGD-Biomaterialien.
Glioblastom (gescheiterte Phase III)Tumor-Angiogenese-HemmungIntegrin αvβ3/αvβ5 Biologie
Therapeutische PeptideEvidenz: klinisch
#244Research Use Only
Plectasin
“Pilz-Defensin-Mimetikum – Lipid-II-Binder ohne Membranporenbildung”
40-Aminosäuren-β-Defensin-ähnliches Peptid aus dem Pilz Pseudoplectania nigrella. Erster Defensin-ähnlicher Naturstoff aus einem Pilz. Hemmt nicht durch Porenbildung, sondern durch Lipid-II-Bindung (ähnlich Vancomycin). Selektiv gegen Gram-positive (Pneumokokken, MRSA). NovoBiotic Pharmaceuticals: Plectasin-Analoga (NZ2114) in klinischer Entwicklung.
Pneumokokken-PneumonieMRSA-InfektionenLipid-II-Targeting (Antibiotikum-Klasse)
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#245In DE zugelassen
Gramicidin D
“Klassisches Kanal-Antibiotikum – Ionophor aus Bacillus brevis”
15-Aminosäuren-lineares Peptid (Val-Gly-Ala-Leu-Ala-Val-Val-Val-Trp-Leu-Trp-Leu-Trp-Leu-Trp-Ethanolamin) aus Bacillus brevis. Eines der ältesten klinischen Antibiotika (1939). Bildet Transmembran-β-Helix-Ionenkanäle → Membrandepolarisation → Gram-positive Bakterizidie. Topisch: Augentropfen, Ohrtropfen. Systemisch zu toxisch (hämolytisch).
Gram-positive Oberflächen-Infektionen (topisch)Ionenkanal-Biophysik (Modellsystem)Historische Antibiotikaentwicklung
Antimikrobielle PeptideEvidenz: klinisch
#246Research Use Only
Spexin
“SPX – GalR2/R3-Agonist mit Sättigungs- und Analgesie-Wirkung”
14-Aminosäuren-Neuropeptid (NWTPQAMLYLKGAQ-NH2), entdeckt 2012. Endogener Ligand für Galanin-Rezeptoren GalR2 und GalR3 (nicht GalR1). Anorexigen: Spexin hemmt Nahrungsaufnahme, reduziert Körpergewicht. Bei Adipositas, metabolischem Syndrom und PCOS erniedrigt. Analgetisch über GalR2/3 im Rückenmark. Vielversprechendes Anti-Adipositas-Target.
Adipositas (GalR2/3-Sättigungsachse)Metabolisches SyndromPCOS (Spexin erniedrigt)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#247Research Use Only
Neuropeptid Y
“NPY – Orexigener Hunger-Neuropeptid, Y1-Y5-Rezeptoren”
36-Aminosäuren-Neuropeptid (Tyrosin an N- und C-Terminus). Stärkster endogener orexigener Faktor des Hypothalamus. Produziert im Nucleus arcuatus (ARC) von AgRP/NPY-Neuronen. Y1R, Y2R, Y4R, Y5R-Agonist. Vasokonstriktor, anxiogen, hemmt Gedächtnis. Y2R-selektive Agonisten (PYY3-36) für Adipositas-Therapie.
Appetitkontrolle (Orexigen)Adipositas (NPY-Überaktivierung)Kardiovaskulär (Vasokonstriktion Y1R)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#248Research Use Only
TIP39
“Tuberoinfundibular Peptide 39 – PTH2R-Ligand und Schmerzmodulator”
39-Aminosäuren-Peptid aus dem Subparafaszikulären Kern des Thalamus. Endogener Ligand des Parathormon-Typ-2-Rezeptors (PTH2R). Reguliert Schmerzübertragung, HPA-Achse und olfaktorische Verarbeitung. TIP39 → PTH2R im Rückenmark → Schmerzsensibilisierung. PTH2R-Antagonismus als neues Analgesie-Prinzip.
Schmerzmodulation (pro-nozizeptiv)PTH2R-RezeptorbiologieHPA-Achse-Regulation
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#249Research Use Only
Enterostatin
“VPDPR – Fett-selektives Sättigungs-Pentapeptid aus Pankreas-Colipase”
5-Aminosäuren-Peptid (Val-Pro-Asp-Pro-Arg), entsteht durch Trypsin-Spaltung des N-terminalen Aktivierungspeptids von Pankreas-Colipase. Selektiv für Fettverzehr: Enterostatin hemmt Fettaufnahme, nicht Kohlenhydrat- oder Proteinaufnahme. Zentraler (μOR-unabhängig) und peripherer Wirkort. Erniedrigt bei hochfett-Diät.
Fett-selektive SättigungAppetitregulationAdipositas (High-fat-diet-Regulation)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#250Research Use Only
Xenin-25
“GI-Peptid – Neurotensin-Verwandter mit GIP-verstärkender Wirkung”
25-Aminosäuren-Peptid aus der Duodenal-Schleimhaut. Neurotensin-verwandtes GI-Hormon. Sezerniert aus K-Zellen zusammen mit GIP. Stimuliert cholinerge Neurotransmission → GIP-Wirkung verstärkt. Xenin → Pancreastatin-ähnliche Region. Relevant für GIP-potenzierung in Typ-2-Diabetes-Therapie-Überlegungen.
GIP-Potenzierung (Inkretinwirkung)InsulinsekretionTyp-2-Diabetes (GIP-Resistenz)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#251Research Use Only
Guanylin / Uroguanylin
“GCC-Agonisten – Darm-Salzregulation und Plecanatid-Vorläufer”
15-Aminosäuren (Guanylin) / 16-Aminosäuren (Uroguanylin) intestinale Peptide. Aktivieren Guanylat-Cyclase-C (GCC, GUCY2C) auf Darmepithelzellen → cGMP↑ → Chlorid/Bicarbonat-Sekretion, Na⁺-Absorption↓ → Darm-Sekretion. Uroguanylin ist Vorstufe zu Linaclotid (Linzess®) und Plecanatid (Trulance®). Parakrine Darmregulation + systemisches Nierensignal.
Chronische Obstipation (GCC-Agonisten)IBS-C (Reizdarm-Obstipations-Typ)Darm-Chlorid-Sekretion
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#252Research Use Only
Resistin
“RETN – Adipokin mit Insulinresistenz und Entzündungsverbindung”
108-Aminosäuren-Cystein-reiches Protein aus Adipozyten (Maus) / Makrophagen (Mensch). Name: Resistenz gegen Insulin. In Mäusen: Adipozyten-sekretiertes Hormon, das Insulinsensitivität vermindert. In Menschen: hauptsächlich aus Monozyten/Makrophagen, inflammatorisches Zytokin-ähnlich. Erhöht bei Adipositas, metabolischem Syndrom, Herzinsuffizienz. Speziesunterschiede limitieren Translation.
Insulinresistenz (Mäuse-Modell)Metabolisches Syndrom (Biomarker)Herzinsuffizienz (humaner Entzündungsmarker)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#253Research Use Only
Chemerin
“RARRES2 – Multifunktionelles Adipokin mit Immunmodulation und Adipogenese”
163-Aminosäuren-Protein, aktive Form Chemerin(21-157). Aktiviert CMKLR1 (Chemokin-Rezeptor-ähnlich 1) und GPR1. Drei Funktionen: Chemoattraktant für dendritische Zellen/Makrophagen, Adipokines Hormon (Adipogenese + Insulinsensitivität), anti-inflammatorisch. Erhöht bei Adipositas, MetS, PCOS, SLE. Pro-inflammatorisch in Fettgewebe, anti-inflammatorisch in Lunge.
Adipositas (Adipokin, erhöht)Metabolisches SyndromPCOS (Chemerin erhöht)
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#254Research Use Only
GDF-15
“Growth Differentiation Factor 15 / MIC-1 – Stresssignal und Gewichtshormon”
Dimeres TGF-β-Superfamilien-Protein (112 AA/Monomer). Sezerniert bei zellulärem Stress (p53, Mitochondrien, Entzündung). Aktiviert GFRAL (GDNF Family Receptor Alpha Like) im Hirnstamm → Anorexie, Übelkeit, Gewichtsverlust. Erhöht in der Schwangerschaft (Hyperemesis gravidarum). Anorektisch bei Krebs-Kachexie. GFRAL/RET-Agonismus für Adipositas-Therapie untersucht.
Krebskachexie (GDF-15-vermittelt)Adipositas (GFRAL-Agonismus)Hyperemesis gravidarum
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#255Research Use Only
Neuromedin S
“NMS – Zirkadianer Neuropeptid-Regulator im SCN”
36-Aminosäuren-Neuropeptid aus dem Suprachiasmatischen Nucleus. Aktiviert NMU-Rezeptoren NMUR1/NMUR2 (Neuromedin-U-Rezeptoren). NMS ist der einzige bekannte SCN-spezifische Neuropeptid, der den zirkadianen Rhythmus direkt autonom reguliert. Ko-exprimiert mit Vasoaktivem Intestinalem Peptid (VIP) im SCN. NMS → NMUR2 → Phasenverschub des Schlaf-Wach-Rhythmus.
Zirkadianer Rhythmus (SCN)Schlaf-Wach-RegulationPhotoentrainment
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#256Research Use Only
Apelin-13
“APJ-Ligand – Kardiovaskulärer Regulator und potentes Vasodilatans”
13-Aminosäuren-C-terminales Fragment des Apelin-Propeptids (QRPRLSHKGPMP-NH₂). Potentester natürlicher Ligand des APJ-Rezeptors (APLNR). Positiv inotrop, vasodilatatorisch, diuretisch. Gegenspieler des Renin-Angiotensin-Systems. In Herzinsuffizienz und PAH als Therapeutikum erforscht.
Herzinsuffizienz (positiv inotrop)Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)Renin-Angiotensin-Gegensystem
Hormone & NeuropeptideEvidenz: klinisch
#257Research Use Only
Neuropeptide FF
“NPFF – Opioid-modulierendes Neuropeptid und Schmerz-Gegensystem”
8-Aminosäuren-Neuropeptid (FLFQPQRF-NH₂) aus dem Rückenmark und Hypothalamus. Endogener Ligand der NPFF1/NPFF2-Rezeptoren. Anti-opioid-Peptid: dämpft Opioid-Analgesie und moduliert Opioid-Toleranz. Reguliert Energiebalance, Blutdruck und zirkadiane Rhythmik. NPFF2R-Antagonisten als adjuvante Schmerztherapie erforscht.
Opioid-Toleranz und -AbhängigkeitSchmerz-Gegenmodulation (Anti-Opioid)NPFF1R/NPFF2R-Rezeptorbiologie
Hormone & NeuropeptideEvidenz: präklinisch
#258Research Use Only
Calreticulin-Peptid
“CRT-Fragment – Immunogener Zelltod-Signal und Phagozytose-Aktivator”
N-terminale Calreticulin-Fragmente (u.a. CRT₁₋₁₈₀), die bei immunogenem Zelltod an die Zelloberfläche translozieren. Fungieren als 'Eat-me'-Signal: Binden SCARF1 und LRP1 auf dendritischen Zellen → Phagozytose, Kreuzpräsentation tumoraler Antigene, anti-tumorale Immunantwort. Zentral für die Wirkung von Anthrazyklinen und anderen ICD-Induktoren.
Immunogener Zelltod (ICD)Krebsimmuntherapie (Tumorvakzinierung)Phagozytose-Aktivierung
Therapeutische PeptideEvidenz: präklinisch
#259Research Use Only
Klotho (α-Klotho)
“Endogenes Longevity-Protein – Alterssuppressor und kognitiver Verstärker”
α-Klotho ist ein transmembranes Typ-I-Protein (1012 Aminosäuren), das als lösliche Ektodomäne (sKlotho) zirkuliert und als Hormon wirkt. Benannt nach der griechischen Schicksalsgöttin. Klotho-defiziente Mäuse altern vorzeitig und sterben früh; Überexpression verlängert die Lebensspanne um 20–30 %. Humane Studien zeigen Korrelation von hohen Klotho-Spiegeln mit Kognition, kardiovaskulärer Gesundheit und Langlebigkeit.
Longevity & Lebensspannenverlängerung (Tiermodelle)Kognition & Neuroprotektion (Hippocampus, Synapsenplastizität)Chronische Nierenerkrankung (CKD) & Phosphat-Homöostase
Longevity & Anti-AgingEvidenz: präklinisch
#260Frei verkäuflich
NAD+
“Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid – zelluläres Energiemolekül und Langlebigkeits-Koenzym”
NAD+ ist ein zentrales Coenzym im Energiestoffwechsel aller Zellen. Präklinisch und klinisch gut untersucht für Alterungsprozesse, mitochondriale Funktion und metabolische Gesundheit. Vorläufer NMN und NR sind als Nahrungsergänzungsmittel frei erhältlich.
Mitochondriale Funktion und zelluläre EnergieSirtuin-Aktivierung (SIRT1/3/6)Metabolisches Syndrom und Insulinresistenz
Weitere & verwandte WirkstoffeEvidenz: klinisch
#261Research Use Only
Adamax
“Acetyliertes Semax-Derivat mit Adamantan-Modifikation”
Synthetisches Nootropikum auf Basis der Semax-Sequenz (ACTH 4-10-Analogon) mit N-terminaler Acetylierung und C-terminalem Adamantylacetat. Kein eigenständiges Studienmaterial – alle Mechanismusaussagen basieren auf Semax-Forschung.
Kognitive Funktion und Lernprozesse (via BDNF/TrkB-Modulation)Neuroprotektion bei zerebraler Ischämie (Semax-Tierdaten extrapoliert)Neuroplastizität und synaptische Plastizität
Biohacking & RegenerationEvidenz: experimentell