Wichtiger Hinweis: Kein Peptid
MK-677 ist kein Peptid, sondern ein synthetisches kleines Molekül (Benzolsulfonamid-Spiroindolin). Es wird in diesem Kontext aufgeführt, weil es denselben Rezeptor aktiviert wie die GHRP-Peptide (GHS-R1a/Ghrelin-Rezeptor) und häufig in Peptid-Kontexten diskutiert wird.
Hintergrund
MK-677 wurde von Merck & Co. in den 1990er Jahren entwickelt und durchlief mehrere klinische Studien bis in Phase III – wurde aber nie zur Marktreife gebracht. Das Programm wurde nicht wegen Sicherheitsproblemen, sondern wegen strategischer Entscheidungen eingestellt. Der entscheidende Vorteil gegenüber allen GHRP-Peptiden: Es ist oral wirksam, was es fundamental von allen injizierbaren GHRPs unterscheidet.
Mechanismus
MK-677 bindet als Agonist an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) in der Hypophyse und im Hypothalamus. Wie Ghrelin stimuliert es:
- GH-Freisetzung aus der Hypophyse
- Indirekte IGF-1-Erhöhung (in der Leber)
- Appetit (Ghrelin-Mimetikum → Hungerstimulation als Nebenwirkung)
Klinische Evidenz: Die stärkste in der GH-Secretagogue-Klasse
Svensson et al. (1998): 8 Wochen MK-677 (25 mg oral) bei älteren Erwachsenen – signifikante Zunahme von fettfreier Körpermasse und Muskelkraft (RCT).
Nass et al. (2008): 2 Jahre MK-677 bei älteren Erwachsenen – anhaltende GH/IGF-1-Erhöhung, verbesserte Muskelmasse, aber auch Wassereinlagerungen und Insulinresistenz (RCT).
Murphy et al. (1999): Verbesserung von Muskelmasse und Knochendichte bei GH-defizienten Erwachsenen.
Schlafqualitäts-Verbesserung (REM- und Tiefschlaf) wurde in mehreren Studien berichtet.
Bekannte Nebenwirkungen
- Insulinresistenz: In mehreren Studien dokumentiert – erhöhte Nüchtern-Glukose, reduzierte Insulinsensitivität
- Wassereinlagerungen: Häufig, insbesondere zu Beginn
- Hungersteigerung: Ghrelin-Effekt – kann zu Kalorienüberschuss führen
- Müdigkeit (anfänglich)
- Leichte Cortisol-Erhöhung in einigen Messungen
Wichtige Hinweise
- Nicht zugelassen: Kein zugelassenes Arzneimittel irgendwo weltweit
- WADA-Verbotsliste: Als GH-Secretagogue verboten (Klasse S2)
- Insulinresistenz: Für Personen mit Prädiabetes oder metabolischem Syndrom besonders relevant
- Wachstumsalter: Kontraindiziert bei offenem Epiphysenschluss
- Langzeitrisiken: 2-Jahres-Daten aus Studien mit älteren Erwachsenen – Langzeitsicherheit bei jungen Gesunden nicht untersucht
Rechtlicher Status (Deutschland)
Nicht zugelassen. Kein Arzneimittel. Als Research Chemical vertrieben – rechtlich schwer einzuordnen. Kein geregeltes Betäubungsmittel, aber auch kein legales Heilmittel oder Nahrungsergänzungsmittel.
Einordnung
MK-677 hat unter den GH-Secretagogues die stärkste klinische Evidenz: mehrere RCTs, bis zu 2 Jahre Laufzeit, erwachsene Probanden. Die orale Verfügbarkeit macht es praktisch. Insulin-Resistenz und Wassereinlagerungen sind relevante, in Studien dokumentierte Risiken. Die Bezeichnung als „kein Peptid” ändert nichts am GH-stimulierenden Wirkprofil – und nichts an den damit verbundenen regulatorischen Restriktionen.